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Salmeterol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Skidmore, Ian Federico; Lunts, Lawrence Henry Charles; Pinzón, Harry; Naylor, Alan, Derivados de fenetanolamina, Glaxo Group Ltd., Reino Unido, GB2140800A, 5 de diciembre de 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyung Won; Kim, Hyun Ju; Parque, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, Cromatografía en columna acoplada en separación quiral de salmeterol, Archives of Pharmacal Research Volume: 21, Issue: 2, Pages: 212-216, 1998
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de Salmeterol?
Métodos como la cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa de gradiente (RP-HPLC) y la HPLC preparativa pueden detectar impurezas en el salmeterol.
¿Pueden las impurezas de Salmeterol afectar la seguridad del paciente?
Sí, las impurezas en Salmeterol pueden afectar la seguridad del paciente. Dependiendo de su naturaleza y concentración, los contaminantes pueden causar efectos adversos o reducir la eficacia del medicamento.
¿Qué disolventes ayudan en el análisis de las impurezas de Salmeterol?
El metanol logra una solubilidad y separación óptimas de las impurezas de Salmeterol. Sin embargo, la elección del disolvente depende de la impureza específica analizada y de la técnica analítica empleada.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de Salmeterol?
Las impurezas de salmeterol deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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