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Ruxolitinib
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Rogers, James D.; Shepard, Stacey; Maduskuie, Thomas P.; Wang, Haisheng; Falahatpisheh, Nikoo; Rafaelski, María; Arvanitis, Argyrios G.; Storace, Louis; Jalluri, Ravi Kumar; Fridman, Jordan S.; et al., “Pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con pirazolilo como inhibidores de la cinasa de Janus”, Incyte Corp., Estados Unidos, US8415362B2, 9 de abril de 2013
- Harsh Thakkar, Kalyani Sharma, Nancy Goyal y Ravi P. Shah, "Estudios de LC-HRMS sobre la degradación de ruxolitinib: un enfoque integral durante el desarrollo de fármacos", Métodos analíticos, Número 4, 2022,
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los factores que influyen en la síntesis de impurezas de ruxolitinib?
Los factores que influyen en la síntesis de las impurezas de ruxolitinib incluyen la elección de los materiales de partida, las condiciones de reacción, la elección del disolvente, la temperatura y los catalizadores.
¿Cuáles son las impurezas de degradación en ruxolitinib?
Las impurezas de degradación en ruxolitinib pueden incluir impurezas formadas debido a la degradación química o física del fármaco, como hidrólisis, oxidación y fotodegradación.
¿Cómo ayudan las técnicas analíticas a identificar y cuantificar?
Las técnicas analíticas, como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), la cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), etc., ayudan a identificar y cuantificar las impurezas de ruxolitinib.
¿Cómo se aíslan y purifican las impurezas de ruxolitinib?
Las impurezas de ruxolitinib se aíslan y purifican mediante técnicas, cromatografía en columna, recristalización y HPLC preparativa.
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