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Rivaroxaban
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Thomas, Christian R., Método para producir 5-cloro-N-(({5S)-2-oxo-3-4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5- il-metil)-2-tiofencarboxamida, Bayer Healthcare A.-G., Alemania, EP1583761B1, 23 de febrero de 2011
- Rohde, G., Determinación de rivaroxabán, un nuevo inhibidor oral directo del factor Xa, en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución-espectrometría de masas en tándem, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volumen: 872 , Número: 1-2, Páginas: 43-50, 2008
Preguntas frecuentes
¿Pueden las impurezas de Rivaroxaban afectar a las versiones genéricas?
La investigación comparativa y el riguroso control de calidad garantizan que las versiones genéricas sean equivalentes en pureza, seguridad y eficacia.
¿Cómo se determinan las impurezas de Rivaroxaban durante las pruebas de control de calidad?
Durante las pruebas de control de calidad, las impurezas de Rivaroxaban utilizan técnicas analíticas como métodos de HPLC para identificar y cuantificar las impurezas presentes en Rivaroxaban.
¿Pueden las impurezas de Rivaroxaban variar según la fuente?
Debido a los diferentes procedimientos de síntesis, el nivel de impurezas de Rivaroxaban puede variar.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de Rivaroxaban?
Las impurezas de rivaroxaban deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.