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Ritonavir
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Antonio R.; Cooper, Arthur J., Compuestos inhibidores de proteasa retroviral, Abbott Laboratories, Estados Unidos, EP674513B1, 25 de septiembre de 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Determinación de ritonavir, un nuevo inhibidor de la proteasa del VIH, en muestras biológicas mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volumen: 704, Número: 1 + 2, Páginas: 307 -313, 1997
Preguntas frecuentes
¿Cómo se forman las impurezas de Ritonavir?
Las impurezas de ritonavir se forman durante el proceso sintético a partir de materiales de partida o como productos de degradación debido a diversos factores, como las condiciones de reacción, las impurezas en las materias primas o las condiciones de almacenamiento.
¿Existe algún criterio de aceptación específico para las impurezas de ritonavir?
Se establecen criterios de aceptación específicos para las impurezas de ritonavir para garantizar que sus niveles permanezcan dentro de los límites definidos y de acuerdo con las pautas reglamentarias.
¿Las impurezas de ritonavir están relacionadas con la calidad o eficacia del fármaco?
Las impurezas de ritonavir pueden estar relacionadas con la calidad y eficacia del fármaco.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de ritonavir?
Las impurezas de ritonavir deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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