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ribociclib
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Besong, Gilbert; Cerebro, Christopher Thomas; Brooks, Clinton A.; Congreve, Miles Stuart; Dagostin, Claudio; Él, Guo; Hou, Ying; Howard, Steven; Li, Yue; Lu, Yipin; et al, Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de CDK, Novartis AG; Astex Therapeutics Ltd., Suiza, EP2331547B1, 30 de julio de 2014
- Bao, Xun; Wu, Jianmei; Sanái, Nader; Li, Jing, Determinación de ribociclib total y libre en plasma humano y tejidos de tumores cerebrales mediante cromatografía líquida combinada con espectrometría de masas en tándem, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volumen: 166, Páginas: 197-204, 2019
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y analizan las impurezas de Ribociclib?
Las impurezas de ribociclib se detectan y analizan mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y la espectrometría de masas (MS).
¿Existe alguna impureza específica de Ribociclib que sea motivo de especial preocupación?
Existen impurezas específicas de Ribociclib que resultan especialmente preocupantes debido a su posible impacto en la seguridad del paciente.
¿Qué medidas controlan y minimizan la presencia de impurezas de Ribociclib durante su proceso de síntesis?
Medidas como la selección cuidadosa de los materiales de partida, la optimización de las condiciones de reacción y la implementación de técnicas de purificación ayudan a controlar y minimizar la presencia de impurezas de Ribociclib durante su proceso de síntesis.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de Ribociclib?
Las impurezas de ribociclib deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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