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Relugólix
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Cho, Nobuo; Imada, Takashi; Hitaka, Takenori; Miwa, Kazuhiro; Kusaka, Masami; Suzuki, Nobuhiro, “Preparación de derivados de tienopirimidina como antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina”, Takeda Chemical Industries, Ltd., US7300935B2, 27 de noviembre de 2007
- Zhou, Bugao; Shen, Yuqi; Xu, Guanghui; Hui, Jian; Zhang, Mingyu, "Preparación del derivado de piridazina de impurezas de relugolix" Nanjing F&S Pharmatech Co., Ltd., Jiangsu Litaier Pharmaceutical Co., Ltd., China, CN114478503A, 13 de mayo de 2022
Preguntas frecuentes
¿Qué tipos de impurezas de Relugolix pueden estar presentes en el medicamento?
Los tipos más comunes de impurezas de Relugolix son compuestos relacionados, solventes residuales y metales pesados.
¿Cuáles son las impurezas de degradación comunes de Relugolix?
Las impurezas comunes de degradación de Relugolix incluyen impurezas ácidas, impurezas oxidativas y otras impurezas.
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de Relugolix?
Las impurezas en Relugolix se detectan y cuantifican mediante diversas técnicas analíticas, como cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), etc.
¿Cómo eliminar las impurezas de Relugolix durante la síntesis de la droga?
Durante el proceso de fabricación de Relugolix, varias técnicas de purificación, como la recristalización y la cromatografía, ayudan a eliminar las impurezas.
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