Cargar más
Has visto los 10 productos
Raloxifeno
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Jones, Charles David, Compuestos de benzotiofeno y proceso para prepararlos, Eli Lilly and Co., Estados Unidos, EP0062503A1, 13 de octubre de 1982.
- Basavaiah, Kanakapura; Kumar, Urdigere Rangachar Anil; Tharpa, Kalsang, Análisis por HPLC en gradiente del clorhidrato de raloxifeno y su aplicación al control de calidad de los medicamentos, Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croacia), Volumen: 58, Número: 3, Páginas: 347-356, 2008
Preguntas frecuentes
¿Pueden las impurezas del raloxifeno influir en la biodisponibilidad del fármaco?
La presencia de impurezas en el raloxifeno podría influir potencialmente en la biodisponibilidad del fármaco.
¿Las impurezas de raloxifeno son específicas del lote o consistentes?
Las impurezas de raloxifeno pueden variar entre lotes y pueden no ser consistentes.
¿Cómo se forman las impurezas de raloxifeno?
Las impurezas de raloxifeno se pueden formar mediante diversos procesos, como degradación, reacciones secundarias o purificación incompleta durante la síntesis o almacenamiento del fármaco.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de raloxifeno?
Las impurezas de raloxifeno se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.