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Rabeprazole
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Souda, Shigeru; Ueda, Norihiro; Miyazawa, Shuhei; Tagami, Katsuya; Nomoto, Seiichiro; Okita, Makoto; Shimomura, Naoyuki; Kaneko, Toshihiko; Fujimoto, Masatoshi, Derivados de piridina, composiciones farmacéuticas que los comprenden, el uso de los mismos para la fabricación de medicamentos que tienen valor terapéutico o preventivo y un proceso para prepararlos, Eisai Co., Ltd., Japón, EP0268956A2, 1 de junio , 1988
- El-Gindy, Alaa; El-Yazby, Fawzy; Maher, Moustafa M., Determinación espectrofotométrica y cromatográfica de rabeprazol en presencia de sus productos de degradación, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volumen: 31, Número: 2, Páginas: 229-242, 2003
Preguntas frecuentes
¿Qué papel desempeñan las autoridades reguladoras en el seguimiento de las impurezas de rabeprazol?
Las autoridades reguladoras desempeñan un papel crucial en el seguimiento y el establecimiento de estándares para las impurezas de rabeprazol para garantizar la seguridad y eficacia del fármaco.
¿Se evalúan las impurezas de rabeprazol durante los ensayos clínicos?
Sí, las impurezas de rabeprazol se evalúan durante los ensayos clínicos para evaluar su seguridad y garantizar el cumplimiento de las normas reglamentarias.
¿Pueden las impurezas de rabeprazol afectar la estabilidad del fármaco?
Sí, las impurezas del rabeprazol pueden afectar la estabilidad del fármaco.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de rabeprazol?
Las impurezas de rabeprazol se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.