Propofol
Información General
Impurezas de propofol y propofol
Farmacia Daicel ofrece estándares de impureza de Propofol, que incluyen Propofol EP impureza-K, Propofol EP impureza-L y Propofol EP impureza-O. Su presencia puede influir en la eficacia, estabilidad y seguridad del Propofol. Daicel Pharma ofrece síntesis personalizada para impurezas de Propofol y ofrece entrega internacional.
Propofol [CAS: 2078 54--8] es un fenol que actúa como anestésico y para el tratamiento del estado epiléptico refractario.
Propofol: uso y disponibilidad comercial
El propofol es un fármaco anestésico que se inyecta por vía intravenosa durante la anestesia general. Actúa como sedante y anticonvulsivo. También mantiene a los pacientes en coma en unidades de cuidados críticos (UCI). Este medicamento está disponible con nombres comerciales como Diprivan.
Estructura del propofol y mecanismo de acción.
El nombre químico del propofol es 2,6-bis(1-metiletil)fenol. Su fórmula química es C12H18O, y su peso molecular es de aproximadamente 178.27 g/mol.
El propofol inhibe el funcionamiento del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA).
Impurezas y síntesis del propofol
Las impurezas del propofol son sustancias químicas no deseadas presentes como subproductos inesperados del sintético.1 proceso, o se introducen durante la producción o el almacenamiento. Estas impurezas pueden influir en la calidad, seguridad y eficacia del fármaco.
Daicel Pharma ofrece un Certificado de análisis (CoA) para los estándares de impureza de Propofol, como Propofol EP impureza-K, Propofol EP impureza-L y Propofol EP impureza-O, de una instalación analítica que cumple con cGMP. Daicel Pharma proporciona un CoA con datos de caracterización completos, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Se pueden proporcionar detalles de caracterización adicionales, incluido 13C-DEPT, previa solicitud. En Daicel Pharma, nuestro equipo de expertos puede proporcionar impurezas y compuestos etiquetados de Propofol para evaluar el Propofol genérico.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Kolka, Alfred J.; Napolitano, John P.; Ecke, George G., La ortoalquilación de fenoles, Journal of Organic Chemistry, Volumen: 21, Páginas: 712-13,1956
- Plummer, GF, Método mejorado para la determinación de propofol en sangre mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección de fluorescencia, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volumen: 421, Número: 1, Páginas: 171-6, 1987
Preguntas frecuentes
¿Qué función desempeña un laboratorio analítico certificado por cGMP en la detección de impurezas de Propofol?
Un laboratorio analítico certificado por cGMP ayuda a garantizar la calidad y seguridad del medicamento mientras detecta impurezas de Propofol.
¿Cómo pueden aparecer las impurezas de Propofol en el fármaco?
Las impurezas de propofol pueden surgir en el fármaco como subproductos no deseados del proceso sintético o como impurezas introducidas durante la fabricación o el almacenamiento.
¿Se controlan las impurezas del propofol en entornos clínicos?
Las impurezas del propofol se controlan mediante varios pasos en entornos clínicos.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de Propofol?
Las impurezas del propofol se almacenan preferiblemente a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
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