Prometazina

Ordenar por

Prometazina EP Impureza A

  • Número de CAT DCTI-C-1915
  • CAS NA
  • Fórmula molecular C12H9NS
  • Peso molecular 199.27

Estándar etiquetado de prometazina

  • Número de CAT DCTI-A-223
  • CAS 1189947-02-1
  • Fórmula molecular C17H14D6N2S
  • Peso molecular 290.46

Impureza de sulfóxido de prometazina

  • Número de CAT DCTI-C-1866
  • CAS NA
  • Fórmula molecular C17H20N2OS
  • Peso molecular 300.42

Información General

Impurezas de prometazina y prometazina

Farmacia Daicel ofrece alta calificación Estándares de impureza de prometazina, que incluyen la impureza A de prometazina EP y la impureza de sulfóxido de prometazina. Estas impurezas pueden afectar la eficacia, calidad y seguridad de la prometazina. Daicel Pharma proporciona una síntesis personalizada de impurezas de prometazina para satisfacer las necesidades específicas del cliente, ofreciendo opciones de entrega global para mayor comodidad.

Prometazina [CAS: 60 87--7] es un derivado N-dimetil aminopropilo de la fenotiazina. La prometazina trata las alergias, el mareo, las náuseas y los vómitos.

Prometazina: uso y disponibilidad comercial 

La prometazina pertenece a la clase de compuestos de fenotiazina y trata la rinitis, la conjuntivitis alérgica, las respuestas alérgicas a la sangre o al plasma y el dermografismo. Es un jarabe para la tos de prometazina con fenilefrina y codeína para tratar la congestión nasal y la tos y los síntomas de las vías respiratorias superiores relacionados con el resfriado y las alergias. Este medicamento está disponible bajo varias marcas como Phenergan, Promethacon, Remsed, etc.

Estructura de prometazina y mecanismo de acción.Estructura de prometazina y mecanismo de acción. 

El nombre químico de la prometazina es N, N, α-trimetil-10H-fenotiazina-10-etanamina. Su fórmula química es C17H20N2S, y su peso molecular es de aproximadamente 284.4 g/mol.

La prometazina trata las reacciones alérgicas debido a sus propiedades antihistamínicas.

Impurezas y síntesis de prometazina 

La prometazina, un compuesto versátil con diversas propiedades terapéuticas, puede contener impurezas que pueden afectar su pureza y eficacia. Durante el proceso de síntesis1, garantiza la pureza de los materiales de partida y las condiciones de reacción adecuadas para minimizar la formación de impurezas. Las impurezas en la prometazina pueden surgir de reacciones secundarias, reacciones incompletas o contaminantes en los materiales de partida. Las técnicas de purificación como la filtración, la recristalización o la cromatografía ayudan a eliminar estas impurezas y obtener una forma muy pura de prometazina.

Daicel Pharma proporciona un Certificado de análisis (CoA) para los estándares de impureza de prometazina, que incluyen la impureza A de prometazina EP y la impureza de sulfóxido de prometazina. Nuestro CoA de un laboratorio analítico certificado por cGMP incluye datos de caracterización exhaustivos, que incluyen pureza de 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y HPLC.2. A petición, damos más detalles de caracterización, como los de 13C-DEPT. En Daicel Pharma, nuestro equipo de expertos se especializa en ofrecer impurezas de prometazina y compuestos etiquetados para evaluar la efectividad de la prometazina genérica. Además, Daicel Pharma ofrece Promethazine Labeled Standard, un compuesto del isómero D6 de Promethazine R&S marcado con deuterio, crucial para la investigación bioanalítica y la investigación de biodisponibilidad/bioequivalencia (BA/BE).

Referencias
Preguntas Frecuentes

Preguntas Frecuentes

El almacenamiento adecuado de prometazina protegido de la luz, la humedad y las temperaturas extremas puede reducir la acumulación de impurezas con el tiempo. Seguir los parámetros de almacenamiento sugeridos por el fabricante o los organismos reguladores es fundamental para mantener la pureza del medicamento.

Las impurezas en la prometazina pueden variar según el proceso de fabricación y los ingredientes iniciales. Incluyen compuestos relacionados que pueden ocurrir durante la síntesis, productos de descomposición, solventes residuales y manipulación o almacenamiento.

La composición química de la prometazina puede degradarse con el tiempo o combinarse con otras sustancias químicas provocando la formación de nuevas impurezas. El almacenamiento y manipulación adecuados de la prometazina pueden ayudar a reducir la formación de impurezas y mantener la estabilidad del fármaco.

Las impurezas de prometazina se almacenan preferiblemente a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o como se especifica en el Certificado de análisis (CoA).

Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.

Volver arriba
El producto ha sido agregado a su carrito