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Prednisolona
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Frito, Josef; Thoma, Richard W., Síntesis de esteroides, Olin Mathieson Chemical Corp., US2793164A, 21 de mayo de 1957 ()
- Mira, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N. Loo, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N., Análisis de prednisolona en plasma mediante cromatografía líquida de alta resolución, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volumen: 143 Número: 3, Páginas: 275-80, 1977
Preguntas frecuentes
¿Cómo afectan las impurezas de prednisolona a su actividad farmacológica?
Las impurezas de prednisolona pueden afectar su actividad farmacológica al alterar la potencia, eficacia, biodisponibilidad y potencial de efectos adversos del fármaco.
¿Pueden las impurezas de prednisolona afectar su estabilidad o vida útil?
Sí, las impurezas de la prednisolona pueden afectar potencialmente su estabilidad o vida útil.
¿Cómo afectan las impurezas de prednisolona a la calidad y seguridad del fármaco?
Las impurezas en la prednisolona pueden comprometer su calidad y seguridad al alterar potencialmente su actividad farmacológica, causar efectos adversos y reducir la eficacia terapéutica.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de prednisolona?
Las impurezas de prednisolona se almacenan preferiblemente a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
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