Prazosin
Información General
Impurezas de prazosina y prazosina
Farmacia Daicel ofrece estándares de impurezas de Prazosin, incluidos Prazosin Impurity, compuestos relacionados con Prazosin y Prazosin Intermediate/Doxazosin Intermediate. La presencia de estas impurezas puede tener un impacto significativo en la eficacia, la calidad y la seguridad de la prazosina. Daicel Pharma Custom Syntheses sintetiza las impurezas de prazosina y las entrega a nivel mundial.
Prazosin [CAS: 19216-56-9] pertenece a la clase de piperazina y trata la hipertensión. La prazosina trata la presión arterial alta y los síntomas de la hiperplasia prostática.
Prazosin: uso y disponibilidad comercial
Prazosin es un medicamento utilizado para tratar la hipertensión y pertenece a los antagonistas alfa-adrenérgicos no selectivos, comúnmente conocidos como alfabloqueantes. Trata la hipertensión (presión arterial alta). La prazosina se usa sola o con otros medicamentos para reducir la presión arterial, como diuréticos o medicamentos de bloqueo adrenérgico beta. La prazosina no tiene efectos perjudiciales sobre la función pulmonar y, por lo tanto, puede usarse para tratar la hipertensión en personas con asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Este medicamento está disponible bajo marcas como Minipress y Minipress XL.
Estructura y mecanismo de acción de la prazosina
El nombre químico de la prazosina es [4- (4-amino-6,7-dimetoxi-2-quinazolinil) -1-piperazinil] -2-furanilmetanona. Su fórmula química es C19H21N5O4, y su peso molecular es de aproximadamente 383.4 g/mol.
Se desconoce el mecanismo de acción exacto de Prazosin.
Impurezas y síntesis de prazosina
Al igual que muchos compuestos farmacéuticos, la prazosina puede contener impurezas, sustancias no deseadas en el medicamento. Pueden surgir durante la fabricación1 o como productos de degradación. Las impurezas comunes de la prazosina incluyen sustancias relacionadas como materiales de partida no reaccionados, intermedios y sus productos de degradación. Su presencia en la prazosina puede afectar su pureza, potencia y seguridad. Por lo tanto, son esenciales medidas estrictas de control de calidad para garantizar la pureza e integridad de Prazosin y minimizar la presencia de impurezas.
Daicel Pharma proporciona un Certificado de Análisis (COA) para los estándares de impureza de la prazosina, incluida la impureza de la prazosina, el compuesto relacionado con la prazosina y el intermedio intermedio / doxazosina intermedio. En Daicel Pharma, ofrecemos un laboratorio analítico certificado por CGMP que proporciona el COA, que incluye datos de caracterización exhaustivos que incluyen 1H RMN, 13C RMN, IR, Mass y HPLC Pureity2. A petición, damos más detalles de caracterización, como los de 13c-Deptos. Nuestro equipo de expertos se especializa en sintetizar impurezas de prazosina y compuestos etiquetados para evaluar la efectividad de la prazosina genérica. Además, Daicel Pharma ofrece prazosina -D8, un estándar de prazosina marcado con deuterio, crucial para la investigación bioanalítica y los estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia (BA/BE).
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Pfizer, Chas., Y Co., Inc, Derivados de Quinazolina, GB1156973a, 2 de julio de 1969
- Twomey, Thomas M.; Hobbs, Donald C., Análisis de prazosina en plasma por un método sensible de fluorescencia cromatográfica líquida de alto rendimiento, Journal of Pharmaceutical Sciences Volumen: 67, número: 10, páginas: 1468-9, 1978
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son las fuentes de las impurezas de Prazosin?
Las fuentes de impurezas de prazosina pueden incluir materiales de partida, reactivos, intermedios de reacción, productos de degradación y contaminación durante la síntesis o manejo.
¿Pueden las impurezas de la prazosina afectar las interacciones o la estabilidad de los medicamentos?
La presencia de impurezas de prazosina puede afectar potencialmente las interacciones farmacológicas y la estabilidad del medicamento.
¿Cómo se puede garantizar la calidad de la prazosina con respecto a las impurezas?
Se puede garantizar la calidad de Prazosin con respecto a las impurezas adquiriendolo de fabricantes acreditados siguiendo buenas prácticas de fabricación (GMP) y obteniendo la documentación analítica adecuada.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar impurezas de prazosina?
Las impurezas de prazosina se almacenan preferiblemente a una temperatura ambiente regulada de 2-8 ° C o como se especifica en el Certificado de Análisis (COA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.