PILOCARPINA
Información General
Impurezas de pilocarpina y pilocarpina
Farmacia Daicel prepara estándares de impurezas de pilocarpina, isopilocarpina, ácido isopilocárpico y ácido pilocárpico. Las impurezas pueden afectar la eficacia, estabilidad y seguridad de la pilocarpina. Daicel Pharma proporciona síntesis personalizada de impurezas de pilocarpina y las entrega en todo el mundo.
Pilocarpina [C] es un agonista del receptor colinérgico y el enantiómero (-) de la pilocarpina. Es un medicamento antiglaucoma. La pilocarpina actúa específicamente como agonista muscarínico, dirigiéndose a los receptores muscarínicos colinérgicos. No afecta a los receptores nicotínicos. La pilocarpina reduce el tamaño de la pupila y trata el glaucoma.
Pilocarpina: uso y disponibilidad comercial
La pilocarpina es un agonista colinérgico oral que alivia los síntomas de sequedad bucal en personas con queratoconjuntivitis seca (síndrome de Sjögren) o xerostomía causada por irradiación local. Este medicamento está disponible con ciertos nombres comerciales como Isopto Carpine, Ocusert Pilo-20, Pilopine HS, Salagen y Vuity.
Estructura de la pilocarpina y mecanismo de acción.
El nombre químico de la pilocarpina es (3S,4R)-3-etildihidro-4-[(1-metil-1H-imidazol-5-il)metil]-2(3H)-furanona. Su fórmula química es C11H16N2O2, y su peso molecular es de aproximadamente 208.26 g/mol.
La pilocarpina estimula los receptores muscarínicos y los músculos lisos como el iris y las glándulas secretoras.
Impurezas y síntesis de pilocarpina
Las impurezas de pilocarpina se refieren a las sustancias o subproductos no deseados que pueden estar presentes en la pilocarpina, un medicamento utilizado para diversos fines. Síntesis1 La pilocarpina implica el proceso químico de preparación del compuesto mediante reacciones y procedimientos específicos.
Daicel Pharma ofrece un Certificado de análisis (CoA) para los estándares de impurezas de pilocarpina, incluidos isopilocarpina, ácido isopilocárpico y ácido pilocárpico. Nuestras instalaciones analíticas con certificación cGMP proporcionan un CoA completo con datos de caracterización detallados como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza HPLC.2. Caracterizaciones adicionales como 13C-DEPT están disponibles a pedido. Ofrecemos impurezas de pilocarpina y compuestos etiquetados para evaluar la pilocarpina genérica.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Compagnone, Reinaldo S.; Rapoport, Henry, Síntesis quiroespecífica de (+)-pilocarpina, Journal of Organic Chemistry, Volumen: 51, Número: 10, Páginas: 1713-19, 1986
- Dziedzic, Stanley W.; Gitlow, Stanley E., Determinación de pilocarpina por GLC, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volumen: 65, Número: 8, Páginas: 1262-4, 1976
Preguntas frecuentes
¿Se pueden eliminar las impurezas de pilocarpina?
Es posible eliminar las impurezas de pilocarpina mediante métodos de purificación adecuados.
¿Existen directrices reglamentarias para las impurezas de pilocarpina?
Sí, existen directrices regulatorias para las impurezas de pilocarpina.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de pilocarpina?
Las impurezas de pilocarpina se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
¿Cómo se detectan y analizan las impurezas en la pilocarpina?
Se emplean varias técnicas analíticas para detectar y analizar impurezas en la pilocarpina. Estos métodos pueden incluir cromatografía (como HPLC), espectroscopia (como UV-Vis o IR), espectrometría de masas y otros procedimientos analíticos validados. Estas técnicas ayudan a identificar y cuantificar impurezas, lo que permite a los fabricantes evaluar la pureza y la calidad del fármaco.
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