Farmacia Daicel se especializa en ofrecer estándares de impurezas de Perindopril, que incluyen la impureza de Perindopril, la impureza de Perindopril B, la impureza de Perindopril EP G, la impureza de Perindopril EP H, la impureza de Perindopril EP F, la impureza de Perindopril EP C, el isómero de Perindopril (S, S, S, R, S) y más. . La presencia de estas impurezas puede afectar significativamente la eficacia, estabilidad y seguridad de Perindopril. Daicel Pharma puede sintetizar y proporcionar impurezas de Perindopril personalizadas de conformidad con las normas y regulaciones internacionales.
El perindopril [CAS: 82834-16-0] Es un fármaco antihipertensivo y un inhibidor de la peptidildipeptidasa A. Trata la hipertensión y la enfermedad arterial coronaria estable.
Perindopril: uso y disponibilidad comercial
Perindopril es un miembro de la familia de medicamentos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Perindopril trata la hipertensión esencial de leve a moderada y la insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada y reduce el riesgo cardiovascular de quienes padecen hipertensión, un ataque cardíaco previo o una enfermedad coronaria estable. Este medicamento está disponible en el mercado bajo Aceon.
Estructura y mecanismo de acción del perindopril.
El nombre químico de Perindopril es (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(etoxicarbonil)butil]amino]-1-oxopropil]octahidro-1H-indol-2. -ácido carboxílico. Su fórmula química es C19H32N2O5, y su peso molecular es de aproximadamente 368.5 g/mol.
El perindopril inhibe la actividad de la ECA, disminuye la vasoconstricción, aumenta la actividad de la renina plasmática y disminuye la secreción de aldosterona.
Impurezas y síntesis de perindopril
Durante la síntesis1 de Perindopril, se pueden formar impurezas a través de diversas vías. Pueden surgir de reacciones incompletas, reacciones secundarias o contaminantes en los materiales de partida o reactivos. Las rutas de síntesis específicas de las impurezas de perindopril pueden variar según las impurezas y las condiciones particulares.
Daicel Pharma proporciona un Certificado de análisis (CoA) para los estándares de impurezas de Perindopril, que incluyen Impureza de Perindopril, Impureza de Perindopril B, Impureza de Perindopril EP G, Impureza de Perindopril EP H, Impureza de Perindopril EP F, Impureza de Perindopril EP D, Impureza de Perindopril EP C, Perindopril Isómero (S, S, S, R, S) y más. En Daicel Pharma, proporcionamos un Certificado de análisis (CoA) de nuestro laboratorio analítico certificado por cGMP, que incluye datos de caracterización extensos como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza HPLC.2. Se puede proporcionar información de caracterización adicional, incluido 13C-DEPT, previa solicitud. Daicel Pharma se especializa en sintetizar impurezas y productos de degradación de Perindopril.
Las impurezas de perindopril se refieren a sustancias no deseadas presentes durante su síntesis o formulación, que resultan de reacciones incompletas, reacciones secundarias o contaminantes en los materiales de partida, lo que afecta su eficacia, estabilidad y seguridad.
Las impurezas en Perindopril pueden formarse a través de varias rutas, incluidas reacciones de degradación durante la síntesis, el almacenamiento o la exposición a factores ambientales, así como la introducción de impurezas a partir de materias primas o subproductos del proceso de síntesis.
Analizar las impurezas de perindopril es importante para garantizar la seguridad, eficacia y calidad, ya que pueden afectar su eficacia, estabilidad y perfil de seguridad general.
Siguiendo reglas y estándares regulatorios, las impurezas de perindopril se descubren y clasifican mediante técnicas analíticas, que incluyen cromatografía, espectroscopia y espectrometría de masas, en función de su estructura química, duración de retención y datos espectrales.
Las impurezas de perindopril se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
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