Pentoxifilina
Información General
Impurezas de pentoxifilina y pentoxifilina
Farmacia Daicel ofrece estándares de impurezas de pentoxifilina como el metabolito V de pentoxifilina y el metabolito I de pentoxifilina. Las impurezas pueden afectar la eficacia, la estabilidad y la seguridad de la pentoxifilina. Daicel Pharma puede sintetizar impurezas de pentoxifilina y distribuirlas en todo el mundo.
Pentoxifilina [CAS: 6493-05-6] es un compuesto sintético derivado de la dimetilxantina que modifica el flujo sanguíneo y al mismo tiempo posee propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Trata los síntomas de claudicación intermitente debido a enfermedad arterial periférica.
Pentoxifilina: uso y disponibilidad comercial
La pentoxifilina trata a pacientes con enfermedad arterial oclusiva crónica que tienen claudicación intermitente. Puede mejorar la función de las extremidades y disminuir las molestias, pero no puede reemplazar otros tratamientos, como la cirugía de bypass quirúrgico. La pentoxifilina, un derivado de la xantina, reduce la viscosidad de la sangre. Este medicamento está disponible con ciertos nombres comerciales como Pentoxil y Trental.
Estructura de la pentoxifilina y mecanismo de acción.
El nombre químico de la pentoxifilina es 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1-(5-oxohexil)-1H-purina-2,6-diona. Su fórmula química es C13H18N4O3, y su peso molecular es de aproximadamente 278.31 g/mol.
La pentoxifilina disminuye la viscosidad de la sangre y mejora las propiedades del flujo sanguíneo.
Impurezas y síntesis de pentoxifilina
Las impurezas en la pentoxifilina pueden desarrollarse en varias etapas del proceso sintético.1, como reacciones incompletas, reacciones secundarias y contaminantes en las materias primas y reactivos. Dependiendo de la impureza individual y de las circunstancias, se pueden sintetizar diferentes impurezas de pentoxifilina mediante métodos.
Daicel Pharma ofrece un Certificado de análisis (CoA) para los estándares de impurezas de pentoxifilina, como el metabolito V de pentoxifilina y el metabolito I de pentoxifilina. Proporcionamos un certificado de análisis (CoA) de nuestro laboratorio analítico certificado por cGMP, que incluye datos de caracterización extensos, como 1H. Pureza de RMN, RMN de 13C, IR, MASA y HPLC2. Se puede proporcionar información de caracterización adicional, incluido 13C-DEPT, previa solicitud. Nuestro equipo en Daicel Pharma se especializa en ofrecer impurezas de pentoxifilina y productos de degradación. Ofrecemos metabolito de pentoxifilina V-d6, metabolito de pentoxifilina I-D6, 7-(metil-D3)-xantina y 1,3,7-trimetilxantina-d3, compuestos de pentoxifilina marcados con deuterio de alta pureza, valiosos para la investigación bioanalítica y la biodisponibilidad. Investigaciones de bioequivalencia (BA/BE).
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Chemische Werke Albert, Derivados de xantina, GB1079267A, 16 de agosto de 1967
- Chivers, DA; Birkett, DJ; Miners, J. O, Determinación simultánea de pentoxifilina y su metabolito hidroxi en plasma mediante cromatografía líquida de alta resolución, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volumen: 225, Número: 1, Páginas: 261-5, 1981
Preguntas frecuentes
¿Se pueden eliminar las impurezas de pentoxifilina?
Las impurezas de pentoxifilina se reducen pero no se eliminan.
¿Cuál es la importancia de analizar las impurezas de pentoxifilina?
El análisis de las impurezas de la pentoxifilina es importante para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad, ya que puede afectar su eficacia y plantear riesgos potenciales para los pacientes.
¿Cómo se sintetizan las impurezas de pentoxifilina?
Las impurezas de pentoxifilina se sintetizan a través de diversas vías durante el proceso de síntesis, incluidas reacciones incompletas, reacciones secundarias y su presencia en materiales de partida o reactivos.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de pentoxifilina?
Las impurezas de pentoxifilina se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.