Pelubiprofeno
Información General
Pelubiprofeno Impurezas y Pelubiprofeno
Farmacia Daicel ofrece estándares de impurezas de Pelubiprofeno, Pelubiprofeno Cis-OH y Pelubiprofeno Trans-OH de alta calidad. La presencia de estas impurezas puede afectar la eficacia, estabilidad y seguridad del pelubiprofeno. Daicel Pharma puede sintetizar impurezas de Pelubiprofeno personalizadas y ofrecerlas bajo los estándares y necesidades mundiales.
Pelubiprofeno [CAS: 69956-77-0], un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) comercializado, se ha investigado para tratar el dolor de espalda crónico.
Pelubiprofeno: uso y disponibilidad comercial
El pelubiprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) eficaz que alivia el dolor y la inflamación relacionados con diversas afecciones musculoesqueléticas. Es para trastornos como la osteoartritis, traumatismos posoperatorios, dolor de espalda, síndrome cuello-hombro, dolor dental y artritis reumatoide.
Estructura del pelubiprofeno y mecanismo de acción.
El nombre químico del pelubiprofeno es ácido α-metil-4-[(E)-(2-oxociclohexiliden)metil]bencenoacético. Su fórmula química es C16H18O3, y su peso molecular es de aproximadamente 258.31 g/mol.
El pelubiprofeno disminuye la síntesis de prostaglandinas al inhibir las actividades de las ciclooxigenasas (COX) y la IkB quinasa-b (IKK-b).
Impurezas y síntesis del pelubiprofeno
Durante la síntesis pueden aparecer impurezas.1 del pelubiprofeno por reacciones incompletas, reacciones secundarias, contaminantes en los materiales de partida o reactivos utilizados. Se necesitan medidas estrictas de control de calidad durante la preparación del pelubiprofeno para evitar efectos secundarios no deseados causados por estas impurezas.
Daicel Pharma ofrece un Certificado de Análisis (CoA) para los estándares de impurezas de Pelubiprofeno, Pelubiprofeno Cis-OH y Pelubiprofeno Trans-OH. Ofrecemos un Certificado de análisis (CoA) de nuestro laboratorio analítico certificado por cGMP, que contiene datos de caracterización completos que incluyen pureza de 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y HPLC.2. Se pueden proporcionar detalles de caracterización adicionales, como 13C-DEPT, previa solicitud. En Daicel Pharma, nuestros expertos se especializan en sintetizar impurezas y productos de degradación de Pelubiprofeno.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Terada, Atsusuke; Tanaka, Shigeru; Misaka, Eiichi, Derivados del ácido cicloalquilidenmetilfenilacético y proceso para su preparación, Sankyo Co., Ltd., Japón, US4254274A, 3 de marzo de 1981
- Ryu, Ju-Hee; Park, Ji-Sun; Jo, Min Ho; Kim, Joo Il; Calza, Wang-Seob; Kim, Bo-Hyung; Yim, Sung-Vin; Hong, Jongki; Lee, Kyung-Tae, Desarrollo y validación de un método LC-MS/MS para la determinación de pelubiprofeno y su metabolito activo, transalcohol, en plasma humano y su aplicación al estudio farmacocinético, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Ciencias biomédicas y biológicas, volumen: 983-984, páginas: 62-67, 2015
Preguntas frecuentes
¿Existe alguna preocupación por las impurezas del pelubiprofeno en poblaciones o condiciones de pacientes específicas?
No se sabe que las impurezas del pelubiprofeno sean motivo de preocupación en poblaciones o condiciones específicas de pacientes.
¿Cuál es la importancia de analizar las impurezas del pelubiprofeno?
Las impurezas del pelubiprofeno deben analizarse para garantizar la seguridad, eficacia y calidad del medicamento y para asegurar el cumplimiento de las normas y especificaciones reglamentarias.
¿Cómo se forman las impurezas del pelubiprofeno?
Las impurezas de pelubiprofeno se forman durante la preparación debido a reacciones incompletas, reacciones secundarias y contaminantes en los materiales de partida o reactivos.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de Pelubiprofeno?
Las impurezas del pelubiprofeno se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
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