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Pazopanib
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Boloor, Amogh; Cheung, Mui; Davis, Ronda; Harris, Felipe Antonio; Hinkle, Kevin; Mook, Robert Antonio; Stafford, Jeffery Alan; Ternera, James Marti, Pyrimidineamines As Angiogenesis Modulators, Glaxo Group Limited, Reino Unido, EP1343782B1, 6 de mayo de 2009
- Liu, David Q.; Chen, Ted K.; McGuire, Michael A.; Kord, Alireza S., Control analítico de impurezas genotóxicas en el proceso de fabricación de clorhidrato de pazopanib, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volumen: 50, Número: 2, Páginas: 144-150, 2009
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los productos de degradación de las impurezas de pazopanib?
Los productos de degradación específicos de las impurezas de pazopanib pueden variar, pero las vías de degradación comunes pueden implicar procesos oxidativos, hidrólisis o fotodegradación, lo que da lugar a diversos subproductos y compuestos sin reaccionar.
¿Se analiza la mutagenicidad de las impurezas de pazopanib?
Las impurezas de pazopanib generalmente se analizan para determinar su mutagenicidad para evaluar su potencial.
¿Existe alguna impureza de Pazopanib que sea más difícil de identificar o controlar?
Las posibles formas isoméricas o impurezas a nivel de trazas de pazopanib pueden ser más difíciles de identificar y controlar debido a su baja concentración o similitudes estructurales con el compuesto principal.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de pazopanib?
Las impurezas de pazopanib se almacenan a una temperatura ambiente regulada de 2 a 8 °C o según se especifica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.