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palbociclib
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Barvian, Mark Robert; cabina, ricardo john; Quin, Juan, III; Repine, Joseph Thomas; Sheehan, Derek James; Demasiado bueno, Peter Laurence; Vanderwel, Scott Norman; Zhou, Hairong, “2-(Piridin-2-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7-onas”, Warner-Lambert Company Llc, Estados Unidos, US6936612B2, 30 de agosto de 2005
- Mamá, Xingling; Liu, Lei; Cao, Na; Zou, Qiaogen; Xiong, Kaihe; Ouyang, Pingkai, "Aislamiento y elucidación estructural de las ocho impurezas relacionadas con el proceso de Palbociclib: dos identificados como compuestos nuevos", Journal of AOAC International, volumen: 99, número: 3, páginas: 638-648, 2016
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son las fuentes potenciales de impurezas en Palbociclib?
Las fuentes potenciales de impurezas en Palbociclib incluyen materiales de partida, reactivos, solventes, productos de degradación y auxiliares de procesamiento utilizados durante la fabricación.
¿Cómo se identifican y cuantifican las impurezas de Palbociclib?
Los métodos analíticos como HPLC y LC-MS ayudan a identificar y cuantificar las impurezas de Palbociclib.
¿Cómo se controlan las impurezas de Palbociclib durante los estudios de estabilidad?
Las impurezas en palbociclib se controlan durante los estudios de estabilidad utilizando métodos analíticos validados para garantizar que el medicamento permanezca dentro de los límites especificados durante la vida útil del producto.
¿Cuál es la temperatura de almacenamiento recomendada para las impurezas Palbociclib?
La temperatura de almacenamiento recomendada para las impurezas Palbociclib es de 2 a 8 °C en general. Sin embargo, depende de la estabilidad del compuesto.
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