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La oxitocina
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Vincent du Vigneaud, Charlotte Ressler, John M. Swan, Carleton W. Roberts y Panayotis G. Katsoyannis, “La síntesis de la oxitocina” Soy. química Soc.1954, 76, 12, 3115-3121, 98,1954
- Oxitocina-Organización Mundial de la Salud
- Frei, RW; Miguel, L.; Santi, W; “Derivatización de péptidos por fluorescencia poscolumna. Problemas y potencial de la cromatografía líquida de alta resolución”; Journal of Chromatography, volumen: 126, páginas: 665-77,1976, XNUMX
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son las impurezas de oxitocina más comunes?
Las impurezas más comunes pueden incluir Asp-5-oxitocina, desamino-oxitocina y oxitocina oxidada. Las impurezas específicas presentes pueden variar según el proceso de fabricación y otros factores.
¿Cuáles son los métodos utilizados para identificar las impurezas de oxitocina?
Los métodos utilizados para identificar las impurezas de oxitocina incluyen la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas por cromatografía líquida (LC-MS).
¿Cómo pueden las impurezas de oxitocina afectar los ensayos clínicos y la aprobación de medicamentos?
Las impurezas de oxitocina pueden afectar los ensayos clínicos y la aprobación de medicamentos al afectar la seguridad y la eficacia del producto. Además, las autoridades reguladoras pueden necesitar pruebas o datos adicionales para demostrar la seguridad y calidad del producto.
¿Se pueden eliminar las impurezas de oxitocina del medicamento?
Las impurezas de oxitocina se eliminan del medicamento mediante técnicas de purificación, como la cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa. Sin embargo, es ideal para minimizar la formación de impurezas durante el proceso de fabricación.
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