Cargar más
Has visto 27 de 38 productos
Oseltamivir
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Willard Lew, Choung U. Kim, Hongtao LiuMatthew A. Williams, Compuestos carbocíclicos, Gilead Sciences, Inc, US5866601A, 2 de febrero de 1999
- Narasimhan, Balasubramanian; Abida, Kan; Srinivas, Kona, Estabilidad que indica el desarrollo y validación del método RP-HPLC para oseltamivir API, Boletín químico y farmacéutico, Volumen: 56, Edición: 4, Páginas: 413-417, 2008
Preguntas frecuentes
¿Cómo se pueden detectar las impurezas de degradación en Oseltamivir?
El método de cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa ayuda a detectar y analizar las impurezas de degradación en Oseltamivir.
¿Cómo pueden las impurezas afectar la eficacia de Oseltamivir?
Las impurezas en Oseltamivir pueden afectar la eficacia del fármaco al disminuir su potencia o interferir con su mecanismo de acción.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de Oseltamivir?
El acetonitrilo o el metanol son los disolventes que se utilizan para analizar muchas impurezas de oseltamivir.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de Oseltamivir?
Las impurezas de oseltamivir se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.