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Octreotida
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Wilfried Bauer, Lampenberg; Janos Pless, Sandoz Ltd, "Nuevos polipéptidos, procesos para su producción, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos polipéptidos y su uso" patente estadounidense, US 4,395,403, 26 de julio de 1983
- Edwards, W. Barry; Campos, Cynthia G.; Anderson, Carolyn J.; Pajeau, Tammy S.; Welch, Michael J.; Fields, Gregg B., "Síntesis de fase sólida conveniente y de aplicación general y afinidades de receptor de análogos de octreotida" Journal of Medicinal Chemistry, volumen: 37, número: 22, páginas: 3749-57,1994, XNUMX
Preguntas frecuentes
¿Cómo se eliminan las impurezas de Octreotide?
Las impurezas de octreotida se eliminan mediante una combinación de técnicas de purificación, como cromatografía, cristalización y filtración.
¿Cómo se identifican las impurezas de octreotida?
Las impurezas de octreotida se identifican mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS).
¿Cómo se sintetizan las impurezas de octreotida?
La síntesis de impurezas de octreotida implica el uso de diversas reacciones químicas, como el acoplamiento de péptidos, la esterificación y los pasos de protección/desprotección.
¿Cuál es el impacto de las impurezas en Octreotide?
Las impurezas pueden tener un impacto significativo en la seguridad, eficacia y estabilidad de octreotida. Pueden afectar las propiedades farmacológicas del medicamento, aumentar el riesgo de reacciones adversas y reducir la vida útil del medicamento.
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