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Nebivolol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Trinka, Pedro; Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, nuevo proceso para la preparación de racémico ([2S[2R*[R[R*]]]] y ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α ' -[Imino-Bis(Metileno)]Bis[6-Fluorocroman-2-Metanol] Y SU [2S[2R*[R[R*]&] PURO, Egis Gyogyszergyar Rt., Hungría, WO2004041805A1, 21 de mayo de 2004
- Ramakrishna, NVS; Vishwottam, KN; Koteshwara, M.; Manoj, S.; Santosh, M.; Varma, DP, Cuantificación rápida de nebivolol en plasma humano mediante cromatografía líquida acoplada con espectrometría de masas en tándem de ionización por electropulverización, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volumen: 39, Número: 5, Páginas: 1006-1013, 2005
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de Nebivolol?
Los métodos analíticos, como el método de cromatografía líquida de ultra rendimiento en fase inversa, ayudan a estimar cuantitativamente las impurezas de Nebivolol.
¿Pueden las impurezas de Nebivolol afectar la seguridad del paciente?
Sí, las impurezas del nebivolol pueden afectar la seguridad del paciente. Dependiendo de su naturaleza y concentración, los contaminantes pueden provocar efectos adversos o reducir la eficacia del medicamento.
¿Qué disolventes ayudan en el análisis de las impurezas de Nebivolol?
Se emplea metanol para lograr la solubilidad ideal y la diferenciación de impurezas en Nebivolol.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de Nebivolol?
Las impurezas de nebivolol generalmente deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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