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Metoprolol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, por AE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, Fenoxihidroxipropilaminas y su preparación, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28 de febrero de 1973
- Zak, Sylvia; Hola, Frank; Gilleran, Thomas G., Un método cromatográfico de gases sensible para la determinación de metoprolol en plasma humano, Analytical Letters, Volumen: 13, Número: B15, Páginas: 1359-71, 1980
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de Metoprolol?
Se han desarrollado métodos analíticos como el método de cromatografía líquida de ultra rendimiento en fase inversa para estimar cuantitativamente las impurezas de metoprolol.
¿Pueden las impurezas de metoprolol afectar la seguridad del paciente?
Sí, las impurezas del metoprolol pueden afectar la seguridad del paciente. Dependiendo de su naturaleza y concentración, los contaminantes pueden provocar efectos adversos o reducir la eficacia del medicamento.
¿Qué disolventes ayudan en el análisis de las impurezas de metoprolol?
Se emplea metanol para lograr la solubilidad ideal y la diferenciación de impurezas en metoprolol.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de metoprolol?
Las impurezas de metoprolol generalmente deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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