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Metoprolol
Información General
Metoprolol Impurezas y metoprolol
Daicel Pharma es un proveedor confiable de estándares de impurezas de Metoprolol de calidad, incluidos 1,3-Bis(isopropilamino)propan-2-ol, Metoprolol Bis propanol, Metoprolol EP Impurity B, Metoprolol EP Impurity F, Metoprolol EP Impurity G, Metoprolol EP Impurity J. , Orto-metoprolol y muchos más. Estas impurezas son fundamentales para determinar la calidad, estabilidad y seguridad biológica del ingrediente farmacéutico activo metoprolol. Además, Daicel Pharma puede sintetizar impurezas de metoprolol según las especificaciones precisas del cliente, garantizando al mismo tiempo la entrega en todo el mundo.
Metoprolol [C] es un betabloqueante selectivo ampliamente utilizado para tratar la hipertensión y la angina de pecho.
Metoprolol: uso y disponibilidad comercial
El metoprolol trata la angina de pecho, el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca, la fibrilación auricular, el aleteo auricular y la hipertensión. Es un bloqueador beta-1 selectivo que trata muchas enfermedades cardiovasculares.
El metoprolol está disponible bajo las marcas Kaspargo Sprinkle, Lopressor y Toprol-XL, que contiene el ingrediente activo Metoprolol.
Estructura y mecanismo de acción del metoprolol. 
El nombre químico del metoprolol es 1-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-3-[(1-metiletil)amino]-2-propanol. Su fórmula química es C15H25NO3, y su peso molecular es de aproximadamente 267.36 g/mol.
El metoprolol bloquea los receptores adrenérgicos beta2 ubicados en los músculos bronquiales y vasculares.
Impurezas y síntesis de metoprolol
Durante la síntesis pueden surgir impurezas de metoprolol.1 debido al almacenamiento o uso de materias primas e intermedios específicos en la fabricación. Estas impurezas abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las medidas estrictas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad del metoprolol para uso del paciente.
Daicel Pharma proporciona un certificado de análisis (CoA) completo para los estándares de impurezas de metoprolol, como 1,3-bis(isopropilamino)propan-2-ol, metoprolol bis propanol, metoprolol EP impureza B, metoprolol EP impureza F, metoprolol EP impureza G. , Metoprolol EP Impurity J, Orto-metoprolol y muchos más. El CoA incluye datos de caracterización detallados, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Además, en el momento de la entrega, también se proporciona un 13C-DEPT completo. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza o producto de degradación de Metoprolol desconocido. Ofrecemos estándar etiquetado con metoprolol, estándares de impurezas de metoprolol marcados con deuterio, que son esenciales en los estudios de BA/BE.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, por AE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, Fenoxihidroxipropilaminas y su preparación, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28 de febrero de 1973
- Zak, Sylvia; Hola, Frank; Gilleran, Thomas G., Un método cromatográfico de gases sensible para la determinación de metoprolol en plasma humano, Analytical Letters, Volumen: 13, Número: B15, Páginas: 1359-71, 1980
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de Metoprolol?
Se han desarrollado métodos analíticos como el método de cromatografía líquida de ultra rendimiento en fase inversa para estimar cuantitativamente las impurezas de metoprolol.
¿Pueden las impurezas de metoprolol afectar la seguridad del paciente?
Sí, las impurezas del metoprolol pueden afectar la seguridad del paciente. Dependiendo de su naturaleza y concentración, los contaminantes pueden provocar efectos adversos o reducir la eficacia del medicamento.
¿Qué disolventes ayudan en el análisis de las impurezas de metoprolol?
Se emplea metanol para lograr la solubilidad ideal y la diferenciación de impurezas en metoprolol.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de metoprolol?
Las impurezas de metoprolol generalmente deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.