Methazolamide
Información General
Impurezas de metazolamida y metazolamida
Para evaluar la pureza y seguridad de la metazolamida, un ingrediente farmacéutico activo, Farmacia Daicel ofrece una síntesis personalizada de estándares de impurezas de metazolamida. Estos estándares de impurezas incluyen compuestos cruciales como la impureza C de metazolamida y la N-(5-(benciltio)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-N-metilacetamida. Además, Daicel Pharma ofrece opciones de entrega en todo el mundo para los estándares de impurezas de metazolamida.
Un derivado de sulfonamida, metazolamida. [CAS: 554 57--4], actúa como inhibidor de la anhidrasa carbónica y ofrece posibles efectos antineoplásicos. Además de su actividad antineoplásica, la metazolamida es un diurético y trata el glaucoma.
Metazolamida: uso y disponibilidad comercial
Neptazano es el nombre comercial de un derivado de sulfonamida, metazolamida. Actúa como inhibidor de la anhidrasa carbónica, reduce la presión intraocular (PIO) en el glaucoma de gran ángulo y secundario, y se usa antes de la intervención quirúrgica para el glaucoma de gran ángulo grave.
Estructura de la metazolamida y mecanismo de acción. 
El nombre químico de la metazolamida es N-[5-(aminosulfonil)-3-metil-1,3,4-tiadiazol-2(3H)-iliden]acetamida. Su fórmula química es C5H8N4O3S2, y su peso molecular es de aproximadamente 236.3 g/mol.
La metazolamida inhibe la anhidrasa carbónica en los procesos ciliares del ojo. Reduce la secreción de humor acuoso y retarda la formación de iones bicarbonato.
Impurezas y síntesis de metazolamida
Methazolamide1, un derivado de sulfonamida e inhibidor de la anhidrasa carbónica, puede contener impurezas que pueden afectar su calidad y eficacia. Pueden ser sustancias relacionadas, disolventes residuales o productos de degradación. Mantiene un estricto control de calidad durante el proceso de fabricación y almacenamiento de metazolamida para minimizar los niveles de impurezas y garantizar su seguridad y eficacia.
Daicel Pharma cumple estrictamente con los estándares cGMP y opera una instalación analítica para preparar estándares de impurezas de metazolamida, que incluyen impureza de metazolamida-C y N-(5-(benciltio)-1,3,4-tiadiazol-2-il)-N-metilacetamida. . Nuestros estándares de impurezas de metazolamida tienen un Certificado de análisis (CoA) detallado que proporciona un informe de caracterización completo. Este informe incluye datos obtenidos mediante técnicas, análisis de pureza 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y HPLC.2. Si lo solicita, brindamos datos adicionales como 13C-DEPT. Además, podemos sintetizar estándares de impurezas y productos de degradación de metazolamida desconocidos. Cada entrega cuenta con un completo informe de caracterización.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
Preguntas frecuentes
¿Existen pautas específicas para controlar las impurezas orgánicas de metazolamida?
Existen directrices específicas para controlar las impurezas orgánicas en la metazolamida. La Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) ha publicado directrices como ICH Q3A(R2) y Q3B(R2), que brindan recomendaciones para la identificación, calificación y control de impurezas orgánicas en productos farmacéuticos.
¿Pueden las impurezas de metazolamida afectar su biodisponibilidad?
Sí, las impurezas de la metazolamida pueden afectar potencialmente su biodisponibilidad. Pueden interactuar con la molécula del fármaco, alterando su solubilidad, absorción o metabolismo. Su control ayuda a mantener la biodisponibilidad del fármaco y garantizar resultados terapéuticos consistentes.
¿Qué disolvente ayuda a analizar las impurezas de metazolamida?
El metanol es el disolvente utilizado para analizar la mayoría de las impurezas de la metazolamida.
¿Cuál es la temperatura de almacenamiento recomendada para las impurezas de metazolamida?
Las impurezas de metazolamida deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, normalmente entre 2 y 8 °C.
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