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La levotiroxina
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Nishinaga, Akira; Kon, Hideo; Cahnmann, Hans J.; Matsuura, Teruo, Reacciones modelo para la biosíntesis de tiroxina. XI. Naturaleza de un radical libre formado en la autooxidación del ácido 4-hidroxi-3,5-diyodofenilpirúvico, Journal of Organic Chemistry, Volumen: 33, Número: 1, Páginas: 157-62, 1968
- Hathaway, James A.; Sannella, José J.; Hunter, DeWitt T. Jr., Determinación de tiroxina mediante espectrofotometría continua, American Journal of Clinical Pathology, Volumen: 53, Número: 5, Páginas: 635-40, 1970
Preguntas frecuentes
¿Pueden las impurezas de levotiroxina afectar la respuesta terapéutica del fármaco?
Los niveles más altos de impurezas en la levotiroxina pueden afectar su respuesta terapéutica, eficacia o consistencia, lo que requiere medidas de control estrictas durante la fabricación.
¿Pueden las impurezas de levotiroxina sufrir transformaciones químicas con el tiempo?
Algunas impurezas de levotiroxina pueden sufrir transformaciones químicas o degradación durante el almacenamiento, lo que puede afectar la pureza y estabilidad general del fármaco.
¿Pueden las impurezas de levotiroxina afectar la interacción del fármaco con otros medicamentos?
Algunas impurezas pueden interferir con la farmacocinética o farmacodinamia de la levotiroxina, lo que podría afectar sus interacciones con otros medicamentos.
¿Cuál es la temperatura de almacenamiento recomendada para las impurezas de levotiroxina?
Las impurezas de levotiroxina deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, normalmente entre 2 y 8 °C.
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