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Lenalidomida
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Müller, George W.; Stirling, David I.; Chen, Roger S. -c, 2 (2,6-Dioxopiperidin-3-Yl) ftalimidas y -1-oxoisoindolinas sustituidas y método para reducir los niveles de TNF-alfa, Celgene Corp., Estados Unidos, WO9803502A1, 29 de enero de 1998
- Tohnya, Tanyifor M.; Hwang, Kyunghwa; Lepper, Erin R.; Bien, Howard A.; Dahut, William L.; Venitz, Jürgen; Sparreboom, Alex; Figg, William D., Determinación de CC-5013, un análogo de la talidomida, en plasma humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volumen: 811, Número: 2, Páginas : 135-141, 2004
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de Lenalidomida?
Las técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), la cromatografía líquida (LC) o la espectrometría de masas (MS) ayudan a detectar y cuantificar las impurezas de lenalidomida.
¿Cómo se controlan las impurezas de Lenalidomida durante el proceso de fabricación?
Se implementan estrictas medidas de control de calidad durante el proceso de fabricación de Lenalidomida para minimizar las impurezas. Incluye monitorear y optimizar las condiciones de reacción, los pasos de purificación y las condiciones de almacenamiento.
¿Pueden las impurezas de lenalidomida afectar la estabilidad y la vida útil del medicamento?
Sí, las impurezas de la lenalidomida pueden contribuir a la degradación y reducir su estabilidad con el tiempo, lo que podría afectar su vida útil y eficacia terapéutica.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de lenalidomida en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de lenalidomida a temperatura ambiente controlada, entre 2 y 8 °C.
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