latrepirdina
Información General
Impurezas de latrepirdina y latrepirdina
Daicel Pharma ofrece opciones de entrega en todo el mundo para la síntesis personalizada de impurezas de latrepirdina, incluidos estándares de impurezas, como Latrepirdina Impurity 2, Latrepirdine Impurity-1 y Latrepirdine N-óxido. Estas impurezas desempeñan un papel vital en la evaluación de la pureza y seguridad de la latrepirdina, un ingrediente farmacéutico activo.
Investigada por sus potenciales beneficios terapéuticos, Latrepirdina [CAS: 3613 73--8] es un compuesto que pertenece a la clase de las metilpiridinas y los piridoindol. Trata la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.
Latrepirdina: uso y disponibilidad comercial
La latrepirdina se comercializó inicialmente como un antihistamínico no selectivo en Rusia y luego se reutilizó como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer (EA) y la enfermedad de Huntington (EH). Sin embargo, debido a su amplia gama de funciones neuronales, explorar la síntesis de compuestos estructuralmente similares e investigar sus efectos sobre objetivos terapéuticos podría conducir a nuevos tratamientos para la demencia.
Estructura de latrepirdina y mecanismo de acción.
El nombre químico de la latrepirdina es 2,3,4,5-tetrahidro-2,8-dimetil-5-[2-(6-metil-3-piridinil)etil]-1H-pirido[4,3-b]indol. . Su fórmula química es C21H25N3, y su peso molecular es de aproximadamente 319.4 g/mol.
La latrepirdina bloquea la actividad del receptor de histamina H1. También afecta el flujo sanguíneo coronario y la contractibilidad del miocardio. Los mecanismos de acción exactos del fármaco y cómo contribuye a los beneficios clínicos siguen siendo inciertos.
Impurezas y síntesis de latrepirdina
Latrepirdina es un medicamento que trata la enfermedad de Alzheimer. Como ocurre con cualquier compuesto farmacéutico, la latrepirdina puede contener impurezas. Las impurezas en la latrepirdina pueden surgir del proceso de fabricación.1 o factores externos. Las impurezas comunes de latrepirdina en las formulaciones incluyen compuestos relacionados, como isómeros o productos de degradación. Pueden resultar de síntesis, condiciones de almacenamiento o interacciones con otras sustancias. Es fundamental que los fabricantes farmacéuticos supervisen y controlen cuidadosamente los niveles de impurezas en la latrepirdina para garantizar su seguridad y eficacia. Las estrictas medidas de control de calidad ayudan a minimizarlos y mantener los más altos estándares farmacéuticos para la latrepirdina.
Daicel Pharma cumple estrictamente con los estándares cGMP y opera una instalación analítica para preparar estándares de impurezas de latrepirdina. Ofrecemos una variedad de estándares de impurezas de Latrepirdina, como Latrepirdina Impuridad 2, Latrepirdina Impuridad-1 y Latrepirdina N-óxido. Nuestras impurezas cuentan con un Certificado de Análisis (CoA) detallado y un informe de caracterización completo. El CoA abarca datos obtenidos mediante técnicas, análisis de pureza 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y HPLC. Proporcionamos datos adicionales, como 13C-DEPT, previa solicitud. Podemos sintetizar impurezas desconocidas de Latrepirdina o productos de degradación. Cada entrega cuenta con un completo informe de caracterización.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Preguntas frecuentes
¿Qué medidas pueden controlar las impurezas de latrepirdina durante el envasado?
Los materiales de embalaje adecuados protegen a la latrepirdina de la exposición a la luz, la humedad y otros factores ambientales y pueden ayudar a controlar las impurezas durante el embalaje.
¿Pueden variar las impurezas de latrepirdina según el proceso de fabricación utilizado?
La elección del proceso de fabricación puede influir en el perfil de impurezas de la latrepirdina. Diferentes rutas sintéticas o variaciones en las condiciones de reacción pueden dar lugar a diferentes perfiles de impurezas.
¿Existen métodos específicos para eliminar las impurezas de latrepirdina del fármaco durante la purificación?
Las técnicas de purificación como la recristalización, la cromatografía en columna, la filtración y la extracción pueden eliminar las impurezas de la latrepirdina.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de latrepirdina en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de latrepirdina a temperatura ambiente controlada, entre 2 y 8 °C.
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.