Lasmiditán

Información General

Impurezas de Lasmiditan y Lasmiditan

Daicel Pharma ofrece opciones de entrega en todo el mundo para una síntesis personalizada de impurezas de Lasmiditan, incluidas impurezas como el metabolito M3 de Lasmiditan, el metabolito M7 de Lasmiditan y el metabolito M8 de Lasmiditan. Estas impurezas desempeñan un papel vital en la evaluación de la pureza y seguridad de Lasmiditan, un ingrediente farmacéutico activo.

Asociado con migrañas, Lasmiditan [CAS: 439239 90--4] es una pequeña molécula que activa selectivamente el receptor de serotonina 1F (receptor 5HT1F). Reduce la actividad neuronal y contribuye al dolor y la inflamación que se experimentan durante las migrañas.

Lasmiditan: uso y disponibilidad comercial 

En adultos, Reyvow (Lasmiditan) trata los ataques de migraña, tanto con aura como sin ella. Este medicamento actúa como un agonista eficaz del receptor de serotonina 5-HT1F, proporcionando alivio durante la fase de dolor de cabeza de las migrañas. A diferencia de los triptanos, Rayvow no tiene efectos vasoconstrictores, lo que lo convierte en una alternativa adecuada para personas con enfermedades cardiovasculares.

Estructura de Lasmiditan y mecanismo de acción.

El nombre químico de Lasmiditan es 2,4,6-Trifluoro-N-[6-[(1-metil-4-piperidinil)carbonil]-2-piridinil]benzamida. Su fórmula química es C₁₉H₁₈F₃N₃O_2, y su peso molecular es de aproximadamente 377.4 g/mol.

Lasmiditan trata la migraña ya que se une al 5-HT_1F receptor y se desconoce su mecanismo de acción.

Impurezas y síntesis de Lasmiditan

Lasmiditan es un medicamento utilizado para el tratamiento agudo de las migrañas. Como otros productos farmacéuticos, Lasmiditan puede contener impurezas. Pueden tener su origen en diversas fuentes, incluido el proceso de fabricación.¹ o factores externos. Las impurezas comunes de Lasmiditan en las formulaciones incluyen compuestos relacionados, como isómeros o productos de degradación. Las impurezas pueden resultar de la síntesis, las condiciones de almacenamiento o las interacciones con otras sustancias. Los fabricantes emplean rigurosas medidas de control de calidad para monitorear y controlar los niveles de impurezas de Lasmiditan, garantizando su seguridad y eficacia. Estas medidas tienen como objetivo minimizar las impurezas y mantener altos estándares farmacéuticos para la producción de Lasmiditan.

Daicel Pharma cumple estrictamente con los estándares cGMP y opera una instalación analítica para la preparación de estándares de impurezas de Lasmiditan, como el metabolito M3 de Lasmiditan, el metabolito M7 de Lasmiditan y el metabolito M8 de Lasmiditan. Ofrecemos el estándar Lasmiditan marcado con deuterio, Lasmiditan-D3, esencial para la investigación bioanalítica y los estudios BA/BE. Nuestras impurezas cuentan con un Certificado de Análisis (CoA) detallado que proporciona un informe de caracterización completo. Este informe incluye datos obtenidos mediante técnicas, análisis de pureza 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y HPLC.². Si lo solicita, brindamos datos adicionales como 13C-DEPT. Podemos sintetizar impurezas desconocidas de Lasmiditan o productos de degradación. Cada entrega cuenta con un completo informe de caracterización.