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Isavuconazol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Fukuda, Hiroshi; Hayase, Tadakatsu; Mizuguchi, Eisaku; Shimma, Nobuo; Ohwada, junio; Oikawa, Nobuhiro; Sakaitani, Masahiro; Tsukazaki, Masao; Umeda, Isao, Derivados de carbamoiloxialquil-azolio N-sustituidos, F. Hoffmann-La Roche A.-G., Suiza, EP1280795B1, 23 de marzo de 2005
- Fatiguso, Giovanna; Favata, Fabio; Zedda, Ilaria; De Nicolo, Amedeo; Cusato, Jessica; Avataneo, Valeria; Di Perri, Giovanni; D'Avolio, Antonio, Un método simple de cromatografía líquida de alta resolución-espectrometría de masas para el control terapéutico de fármacos de isavuconazol y otros cuatro fármacos antimicóticos en muestras de plasma humano, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volumen: 145, páginas: 718-724, 2017
Preguntas frecuentes
¿Cómo se identifican las impurezas de isavuconazol?
Las impurezas del isavuconazol se identifican mediante técnicas analíticas como cromatografía, espectroscopia y espectrometría de masas. La comparación con estándares de referencia o impurezas conocidas ayuda en la identificación.
¿Con qué frecuencia se analizan y controlan las impurezas de isavuconazol?
Las impurezas del isavuconazol se analizan y controlan durante toda la síntesis. Las pruebas periódicas garantizan el cumplimiento de las directrices reglamentarias y mantienen la calidad del medicamento.
¿Cómo se cuantifican las impurezas de isavuconazol?
La cuantificación de impurezas en Isavuconazol utiliza métodos analíticos validados. Las curvas de calibración se generan utilizando estándares de referencia conocidos para determinar su concentración.
¿Cómo deben almacenarse las impurezas de isavuconazol en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de Isavuconazol a temperatura ambiente controlada, entre 2-8 °C.
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