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Ibuprofen
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Blanco, David R.; Wu, Daniel K., Nueva síntesis de ácidos carboxílicos a partir de cetonas, Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, Edición: 23, Páginas: 988-9, 1974
- Kaiser, David G.; Vangiessen, Garrett J., GLC [cromatografía gas-líquido] determinación de ibuprofeno [(+-)-2-(p-isobutilfenil)ácido propiónico] en plasma, Journal of Pharmaceutical Sciences, volumen: 63, edición: 2, páginas: 219-21, 1974
Preguntas frecuentes
¿Pueden las impurezas de ibuprofeno causar efectos adversos o reducir su eficacia?
Si la presencia de impurezas en el ibuprofeno está dentro de los límites aceptables, no hay causa para los efectos adversos o su impacto en la eficacia. Sin embargo, los niveles más altos de impurezas podrían afectar la seguridad y eficacia del fármaco.
¿Puede variar la presencia de impurezas entre diferentes marcas de Ibuprofeno?
Si bien las diferentes marcas de ibuprofeno pueden variar en los procesos de fabricación y las medidas de control de calidad, todas las formulaciones deben cumplir con los estándares regulatorios para los niveles de impurezas. Por lo tanto, la presencia de impurezas debe estar dentro de los límites aceptables independientemente de la marca.
¿Qué disolvente ayuda a analizar las impurezas de ibuprofeno?
El acetonitrilo o el metanol son los solventes comúnmente utilizados cuando se analizan muchas impurezas en el ibuprofeno.
¿Cómo deben almacenarse las impurezas de ibuprofeno en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de ibuprofeno a temperatura ambiente controlada, entre 2 y 8 °C.
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