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Ibrutinib
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Honigberg, Lee; Verner, Erik; Pan, Zhengying, "Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton", Pharmaciclics, Inc., Estados Unidos, US7514444B2, 7 de abril de 2009
- Konduru, Naresh; Gundla, Rambabu; Katari, Naresh Kumar; Paidikondala, Kalyani; Reddy, Annem Siva; Jagadabi, Varaprasad, "Desarrollo y validación de un método indicador de estabilidad para ibrutinib: identificación y separación de productos de degradación, impurezas conocidas y genotóxicas mediante detectores de masas RP-HPLC/PDA y QDa", Analytical Chemistry Letters, volumen: 10, edición: 1, páginas: 113-136, 2020
- Rood, Johannes JM; Van Hoppe, Stephanie; Schinkel, Alfred H.; Schellens, enero HM; Beijnen, Jos H.; Sparidans, Rolf W.”, “Ensayo espectrométrico de masas en tándem con cromatografía líquida para la determinación simultánea del inhibidor irreversible de BTK ibrutinib y su metabolito de dihidrodiol en plasma y su aplicación en estudios farmacocinéticos en ratones”, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volumen: 118 , Páginas: 123-131, 2016
Preguntas frecuentes
¿Cómo se forman las impurezas isoméricas en Ibrutinib?
Las impurezas isoméricas en Ibrutinib ocurren debido a la presencia de estereoisómeros durante el proceso de síntesis.
¿Qué son las impurezas degradantes en Ibrutinib?
Las impurezas degradantes en Ibrutinib resultan de la descomposición del fármaco debido a factores como la hidrólisis, la oxidación o la fotólisis.
¿Qué son los disolventes residuales en Ibrutinib?
Los solventes residuales en Ibrutinib son los solventes usados durante el proceso de síntesis pero permanecen en el producto final en pequeñas cantidades.
¿Cómo se identifican y caracterizan las impurezas de ibrutinib?
Las impurezas del ibrutinib se identifican y caracterizan mediante métodos analíticos como la cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), etc.
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