Impurezas de halobetasol
Información General
Impurezas de halobetasol y halobetasol
Farmacia Daicel ofrece impurezas de Halobetasol de calidad superior, como Halobetasol Spiro Analog. Estas impurezas son esenciales para evaluar la calidad, la estabilidad y la seguridad biológica de Halobetasol. Además, Daicel Pharma se especializa en la síntesis personalizada de impurezas de Halobetasol y garantiza su entrega en todo el mundo.
halobetasol [CAS: 98651 66--2] Es un corticosteroide que tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Trata a pacientes con psoriasis severa o resistente. Además, alivia los síntomas debidos a infecciones de la piel.
Halobetasol: uso y disponibilidad comercial
El halobetasol trata la psoriasis en placas y otras afecciones dermatológicas. Además, trata la alopecia areata, el granuloma anular, el eczema, etc. Proporciona alivio en pacientes que sufren dermatosis que responden a los corticosteroides. El halobetasol previene y trata los síntomas de enfermedades de la piel como el sarpullido debido a la urticaria, la dermatitis, la picazón en la piel y el enrojecimiento de la piel debido a las alergias. Los fabricantes lo comercializan como formulaciones tópicas en varias formas de dosificación. El halobetasol está disponible bajo marcas como Bryhali, Lexette, Ultravate, etc.
Estructura y mecanismo de acción del halobetasol
El nombre químico del Halobetasol es (6α,11β,16β)-21-Cloro-6,9-difluoro-11,17-dihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. La fórmula química del Halobetasol es C22H27ClF2O4, y su peso molecular es de aproximadamente 428.90 g/mol.
El mecanismo de acción preciso del Halobetasol no está claro.
Impurezas y síntesis del halobetasol
Durante la síntesis de Halobetasol, pueden formarse impurezas que afecten la seguridad y eficacia del fármaco. Estas impurezas se forman durante el proceso de síntesis, almacenamiento o purificación de Halobetasol. Los fabricantes pueden controlar y monitorear las impurezas de Halobetasol para mejorar la seguridad, eficacia y almacenamiento del fármaco.
Daicel Pharma ofrece un Certificado de Análisis (CoA) completo para impurezas de Halobetasol, que incluye el Análogo de Halobetasol Spiro. El CoA proporcionado a los clientes proviene de una instalación analítica que cumple con las normas de buenas prácticas de fabricación actuales con los datos de caracterización completos,1,2 como la pureza de 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS y HPLC. Proporcionamos datos espectrales adicionales a pedido. Daicel Pharma puede preparar cualquier impureza o producto de degradación de Halobetasol no identificado. Además, Daicel Pharma ofrece estándares de Halobetasol altamente purificados y marcados con isótopos estables. Daicel Pharma proporciona un informe de caracterización completo que acompaña la entrega.
Referencias
Preguntas frecuentes (FAQ)
Referencias
- Prakash, Lakkireddy; Malipeddi, H.; Subbaiah, Venkata B.; Lakka, Narasimha S., Elaboración de perfiles de impurezas y desarrollo y validación de un método UPLC indicador de estabilidad para la estimación de impurezas relacionadas con el propionato de halobetasol en crema de propionato de halobetasol al 0.05 % (p/p), Journal of Chromatographic Science, Volumen: 53, Número: 1, Páginas: 112-121, 2015 DOI: (1093/cromosci/bmu027)
- Nalwade, Santaji; Reddy, Vangala Ranga; Kulkarni, Dipak; Todamal, Sandip, Cuantificación de propionato de halobetasol y sus impurezas presentes en formas farmacéuticas tópicas mediante el método LC indicador de estabilidad, Journal of Chromatographic Science, Volumen: 53, Número: 1, Páginas: 127-134, 2015 DOI: (10.1093/cromosci/bmu029)
Preguntas frecuentes
2.¿Cuáles son los productos de degradación de Halobetasol que se encuentran en el medicamento?
El propionato de diflorasona 17 y el propionato de diflorasona 21 son los productos de degradación del halobetasol.
3. ¿En qué condiciones se forman los productos de degradación del Halobetasol en el fármaco?
Las condiciones alcalinas provocan la degradación del Halobetasol en el fármaco.
4.¿Qué método analítico analiza las impurezas y los productos de degradación del Halobetasol en el fármaco?
El método RP-HPLC ayuda a analizar las impurezas y los productos de degradación del halobetasol en el fármaco.
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