Flumetasona

Ordenar por

17-KETO FLUMETASONA

  • NÚMERO DE GATO DCTI-C-2037
  • NÚMERO CAS 25256-97-7
  • FÓRMULA MOLECULAR C20H24F2O3
  • PESO MOLECULAR 350.41

Flumetasona impureza 7

  • Número de CAT DCTI-C-1478
  • CAS NA
  • Fórmula molecular C22H26F2O4
  • Peso molecular 392.44

Información General

Impurezas de flumetasona y flumetasona  

Daicel Pharma se especializa en sintetizar impurezas para flumetasona, un ingrediente farmacéutico activo. Ofrecemos impurezas como 17-Keto flumetasona y la impureza 7 de flumetasona, que desempeñan un papel vital en la evaluación de la pureza y seguridad de la flumetasona. Daicel Pharma también proporciona síntesis personalizada de impurezas de flumetasona para satisfacer las necesidades específicas de los clientes y ofrecer opciones de entrega en todo el mundo.

Flumetasona [CAS: 2135 17--3], un esteroide fluorado derivado de un hidruro de embarazo, funciona como glucocorticoide y medicamento antiinflamatorio. Es un fármaco veterinario conocido por sus propiedades antiinflamatorias en la práctica veterinaria.

Flumetasona: uso y disponibilidad comercial  

La flumetasona, disponible bajo la marca Locorten, pertenece a la clase de corticosteroides y trata diversas enfermedades inflamatorias e inmunomediadas. Su uso es en terapias sustitutivas, antiinflamatorias e inmunosupresoras. La flumetasona trata afecciones inflamatorias, particularmente trastornos musculoesqueléticos. La flumetasona ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la obstrucción recurrente de las vías respiratorias (OAR) en caballos. En el ganado, los corticosteroides ayudan en el tratamiento de la cetosis.

Estructura de flumetasona y mecanismo de acción. Estructura de flumetasona y mecanismo de acción.

El nombre químico de flumetasona es (6α,11β,16α)-6,9-Difluoro-11,17,21-trihidroxi-16-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona. Su fórmula química es C22H28F2O5, y su peso molecular es de aproximadamente 410.5 g/mol.

La flumetasona inhibe el ácido araquidónico y disminuye las funciones del sistema linfático.

Impurezas y síntesis de flumetasona

Las impurezas de flumetasona son sustancias no deseadas que se forman durante la síntesis.1, almacenamiento o uso de flumetasona. Pueden surgir debido a varios factores, incluidas reacciones incompletas, reacciones secundarias, degradación o materiales de partida impuros. El análisis y control de las impurezas de flumetasona son cruciales para garantizar la pureza, seguridad y eficacia de la flumetasona. Las técnicas analíticas sofisticadas, como la cromatografía líquida (LC) con espectrometría de masas (MS), ayudan a identificar y cuantificar estas impurezas. Las estrictas medidas de control de calidad y el cumplimiento de las pautas reglamentarias ayudan a minimizar las impurezas y mantener los más altos estándares de calidad posibles.

Daicel Pharma, de conformidad con los estándares cGMP, opera una instalación analítica donde preparamos estándares de impureza de flumetasona como 17-ceto flumetasona y flumetasona impureza 7. Ofrecemos un certificado de análisis (CoA) completo para estas impurezas, que proporciona un informe de caracterización detallado. El CoA incluye datos obtenidos mediante técnicas, análisis de pureza 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y HPLC.2. Si lo solicita, brindamos datos adicionales como 13C-DEPT. Podemos sintetizar impurezas desconocidas de flumetasona o productos de degradación para evaluar la eficacia de la flumetasona genérica. Cada entrega cuenta con un completo informe de caracterización.

Referencias
Preguntas Frecuentes

Preguntas Frecuentes

Las impurezas de flumetasona se identifican mediante técnicas analíticas rigurosas, como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), la cromatografía líquida (LC) y la espectrometría de masas (MS). Estos métodos permiten la separación, detección y elucidación estructural de impurezas en muestras de flumetasona.

Las impurezas de flumetasona se monitorean y prueban durante toda la fabricación, incluso durante la inspección de la materia prima, los controles durante el proceso y las pruebas del producto final. El seguimiento y las pruebas periódicas garantizan el cumplimiento de los estándares de calidad y verifican la ausencia de impurezas nocivas.

El control de las impurezas de flumetasona se realiza mediante condiciones de almacenamiento adecuadas y pruebas de estabilidad. Ayuda a identificar cualquier formación de impurezas que pueda ocurrir con el tiempo, y los fabricantes establecen fechas de vencimiento y recomendaciones de almacenamiento que garantizan la integridad y calidad del medicamento durante toda su vida útil.

Para un correcto almacenamiento de las impurezas de flumetasona, es aconsejable mantenerlas a temperatura ambiente controlada, entre 2 y 8 °C.

Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.

Volver arriba
El producto ha sido agregado a su carrito