Daicel Pharma se especializa en sintetizar impurezas para felodipino, un ingrediente farmacéutico activo. Ofrecemos impurezas cruciales como Dehydro Felodipine, Felodipine 3,5-Dimethyl Ester, Felodipine EP Impureza C y metil 2-(2,3-diclorobencilideno)-3-oxobutanoato, que desempeñan un papel fundamental en la evaluación de la pureza y la seguridad de Felodipino. Daicel Pharma también proporciona síntesis personalizada de impurezas de felodipina para satisfacer las necesidades específicas de los clientes, y ofrecemos opciones de entrega en todo el mundo.
Felodipino [CAS:72509 76--3], un agente bloqueador de los canales de calcio de la clase de las dihidropiridinas, reduce la contractilidad del corazón y disminuye la presión arterial. La felodipina encuentra aplicación en el manejo de la hipertensión y la angina de pecho. Sus efectos terapéuticos abarcan el bloqueo de los canales de calcio, propiedades antihipertensivas, vasodilatación y efectos antiarrítmicos.
Felodipina: uso y disponibilidad comercial
La felodipina, un medicamento para la hipertensión aprobado por la FDA, pertenece a la clase de bloqueadores de los canales de calcio de las dihidropiridinas. Reduce eficazmente la presión arterial y disminuye los riesgos asociados con la morbilidad y mortalidad cardiovascular. Además, Felodipine ER es útil como terapia complementaria para personas con hipertensión grave que no se controla a pesar del tratamiento con betabloqueantes y diuréticos. El medicamento está disponible bajo Plendil.
Felodipino Estructura y Mecanismo de Acción
El nombre químico de la felodipina es 3-etil 5-metil 4-(2,3-diclorofenil)-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato. Su fórmula química es C18H19Cl2NO4, y su peso molecular es de aproximadamente 384.2 g/mol.
La felodipina previene las corrientes de calcio dependientes de voltaje en el músculo liso vascular y las células miocárdicas. Provoca la dilatación de las principales arterias coronarias y sistémicas, lo que reduce la presión arterial.
Impurezas y síntesis de felodipino
Las impurezas de felodipino son sustancias no deseadas que pueden estar presentes en felodipino. Pueden surgir durante el proceso de fabricación.1 o el almacenamiento puede afectar la calidad, eficacia y seguridad del medicamento. La formación de impurezas en felodipino puede resultar de la degradación, interacción con excipientes o materiales de empaque, o impurezas en las materias primas. Los métodos analíticos como la cromatografía y la espectroscopia ayudan a detectar y cuantificar estas impurezas. Se implementan estrictas medidas de control durante el proceso de fabricación para minimizar la formación de impurezas y asegurar la calidad de Felodipina.
Daicel Pharma, en cumplimiento de los estándares cGMP, opera una instalación analítica donde preparamos estándares de impurezas de felodipina como Dehydro Felodipine, Felodipine 3,5-Dimethyl Ester, Felodipine EP Impureza C y Metil 2-(2, 3-diclorobencilideno)-3- oxobutanoato. Ofrecemos un certificado de análisis (CoA) completo para estas impurezas, que proporciona un informe de caracterización detallado. El CoA incluye datos obtenidos a través de técnicas, análisis de pureza 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS y HPLC. Previa solicitud, proporcionamos datos adicionales como 13C-DEPT. Podemos sintetizar impurezas o productos de degradación desconocidos de felodipina. Cada entrega cuenta con un completo informe de caracterización.
La temperatura recomendada para almacenar las impurezas de felodipino es a temperatura ambiente controlada, entre 2 y 8 °C.
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