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Edoxabán
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Ohta, Toshiharu; Komoriya, Satoshi; Yoshino, Toshiharu; Uoto, Kouichi; Nakamoto, Yumi; Naito, Hiroyuki; Mochizuki, Akiyoshi; Nagata, Tsutomu; Kanno, Hideyuki; Haginoya, Noriyasu; et al, Derivados de diamina, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Japón, EP1405852B1, 1 de agosto de 2012
- Él, Ling; Kochan, Jarema; Lin, Min; Vandell, Alejandro; Marrón, Karen; Depasse, Francois, Determinación de concentraciones equivalentes de edoxabán en plasma humano mediante un ensayo cromogénico antifactor Xa automatizado, Thrombosis Research, Volumen: 155, Páginas: 121-127, 2017
Preguntas frecuentes
¿Se controlan las impurezas de Edoxaban durante los ensayos clínicos?
Sí, las impurezas del edoxabán se controlan estrechamente durante los ensayos clínicos para evaluar su impacto en la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad del paciente. Cualquier impureza significativa se evalúa y controla minuciosamente.
¿Pueden las impurezas de Edoxaban interactuar con otros medicamentos?
Ciertas impurezas en Edoxaban pueden tener el potencial de interactuar con otros medicamentos. Los estudios de interacción entre medicamentos ayudan a evaluar tales posibilidades y garantizar una coadministración segura.
¿Es más probable que se formen impurezas de edoxabán en condiciones de almacenamiento específicas?
Las condiciones de almacenamiento pueden influir en la formación de impurezas en Edoxaban. El almacenamiento adecuado, incluido el control de la temperatura y la protección de la luz y la humedad, es esencial para minimizar la formación de impurezas.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de Edoxaban?
Las impurezas de edoxabán se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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