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Darunavir
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Vázquez, Michael L.; Müller, Richard A.; Talley, John J.; Getman, Daniel P.; Decrescenzo, Gary A.; Freskos, John N.; Bertebshaw, Deborah E.; Heintz, Robert M., Hydroxietilamino sulfonamidas útiles como inhibidores de la proteasa retroviral, GD Searle and Co., Estados Unidos, US6046190, 4 de abril de 2000
- Goldwirt, Lauriane; Chun, Stephanie; Rey, Isabel; Launay, Odile; Viard, Jean-Paul; Pons, Gerardo; Jullien, Vincent, Cuantificación de darunavir (TMC114) en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección ultravioleta, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, volumen: 857, edición: 2, páginas: 327 -331, 2007
Preguntas frecuentes
¿Se controlan los niveles de impurezas de darunavir a lo largo de su vida útil?
Sí, se realizan estudios de estabilidad para monitorear los niveles de impurezas en Darunavir durante su vida útil, asegurando que los niveles de impurezas permanezcan dentro de los límites aceptables.
¿Es el control de impurezas un proceso continuo a lo largo del ciclo de vida de Darunavir?
El control de impurezas es un proceso continuo que comienza desde las primeras etapas de desarrollo y continúa a lo largo de todo el ciclo de vida de Darunavir, incluida la vigilancia posterior a la comercialización.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de darunavir?
El acetonitrilo es un solvente que se usa para analizar muchas impurezas en Darunavir.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de darunavir?
Las impurezas de darunavir se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.