Daicel Pharma sintetiza impurezas de citalopram de calidad excepcional, como 4-(4-fluorobenzoil)-3-(hidroximetil)benzonitrilo, clorhidrato de desmetilcitalopram y compuesto relacionado A de oxalato de escitalopram. Estas impurezas son cruciales para evaluar la pureza, confiabilidad y seguridad de Citalopram, un ingrediente farmacéutico activo. Además, Daicel Pharma proporciona una síntesis personalizada de las impurezas de Citalopram para satisfacer las demandas de entrega de los clientes en todo el mundo.
Citalopram [CAS: 59729 33--8] es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) del derivado bicíclico del ftaleno. Posee propiedades antidepresivas y ansiolíticas y alivia los síntomas asociados a la depresión.
Citalopram: uso y disponibilidad comercial
El bromhidrato de citalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que ha recibido la aprobación de la FDA principalmente para tratar la depresión en adultos. Varias marcas de formulaciones de medicamentos que contienen Citalopram incluyen Celexa y Citalopram Hydrobromide.
Citalopram Estructura y Mecanismo de Acción
El nombre químico de Citalopram es 1-[3-(Dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurancarbonitrilo. Su fórmula química es C20H21FN2O, y su peso molecular es de aproximadamente 324.4 g/mol.
Citalopram inhibe la recaptación neuronal del SNC de serotonina (5-HT) y actúa como antidepresivo.
Impurezas y síntesis de citalopram
Durante la síntesis1, almacenamiento o degradación de Citalopram, se pueden formar impurezas. Estas impurezas pueden surgir de materiales de partida, productos intermedios o reacciones secundarias. Es crucial analizar y controlar estas impurezas en Citalopram para garantizar su seguridad, eficacia y calidad general. Mediante el control efectivo de las impurezas, se puede mantener la pureza y la estabilidad de Citalopram, asegurando su eficacia terapéutica y minimizando los riesgos potenciales para los pacientes.
Daicel Pharma ofrece un certificado de análisis (CoA) para los estándares de impurezas de citalopram, como 4-(4-fluorobenzoil)-3-(hidroximetil)benzonitrilo, clorhidrato de desmetilcitalopram y compuesto relacionado A de oxalato de escitalopram, generados a partir de una instalación analítica que cumple con normas cGMP. El CoA incluye un informe completo de caracterización que comprende datos de técnicas como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS y pureza HPLC2. Además, previa solicitud, proporcionamos datos adicionales como 13C-DEPT y CHN. Daicel Pharma puede crear impurezas desconocidas de Citalopram o productos de degradación y compuestos etiquetados para evaluar la eficacia del Citalopram genérico. También ofrecemos Citalopram Hydrobromide-D3, un estándar de Citalopram marcado con deuterio útil en la investigación bioanalítica, como los estudios BA/BE. Un completo informe de caracterización acompaña cada entrega.
Las impurezas de citalopram se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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