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Cefepime
Información General
Cefepima Impurezas y Cefepima
Farmacia Daicel sintetiza impurezas de cefepima de alta calidad, sulfóxidos de cefepima, que son cruciales para analizar la calidad, la estabilidad y la seguridad biológica del ingrediente farmacéutico activo cefepima. Además, Daicel Pharma ofrece síntesis personalizada de impurezas de cefepima y las entrega a nivel mundial.
Cefepime [CAS: 88040 23--7] es una cefalosporina de cuarta generación que trata infecciones bacterianas causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas. Pertenece a la clase de antibióticos betalactámicos.
Cefepima: uso y disponibilidad comercial
Cefepime es un medicamento recomendado para el tratamiento de la neumonía causada por bacterias sensibles. Actúa como terapia inicial para pacientes con neutropenia febril. La cefepima trata infecciones del tracto urinario no complicadas y complicadas (incluida la pielonefritis), infecciones de la piel y de la estructura de la piel no complicadas e infecciones intraabdominales complicadas (cuando se usa con metronidazol).
Cefepime está disponible bajo la marca como Maxipime.
Cefepima Estructura y Mecanismo de Acción 
El nombre químico de Cefepima es 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-(metoxiimino)acetil]amino]-2-carboxi- 8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-3-il]metil]-1-metil-pirrolidinio. Su fórmula química es C19H24N6O5S2, y su peso molecular es de aproximadamente 480.6 g/mol.
La cefepima es un agente bactericida que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Es efectivo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Cefepima Impurezas y Síntesis
Las impurezas de cefepima pueden ser sustancias relacionadas, productos de degradación o solventes residuales formados durante el proceso de fabricación del fármaco.1. Es crucial monitorear y controlar estas impurezas para garantizar la seguridad del paciente.
Daicel ofrece un Certificado de análisis (CoA) de una instalación analítica que cumple con cGMP para el estándar de impurezas de cefepima, sulfóxidos de cefepima. El CoA incluye datos completos de caracterización, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS y pureza HPLC2. También proporcionamos 13C-DEPT y CHN a pedido. Damos un completo informe de caracterización en el momento de la entrega. Daicel tiene la tecnología y la experiencia para preparar cualquier impureza o producto de degradación de Cefepime desconocido.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Aburaki, Shimpei; Kamachi, Hajime; Narita, Yukio; Okumura, junio; Naito, Takayuki., Cephalosporins, Bristol-Myers Co., Estados Unidos, US4406899A, 27 de septiembre de 1983
- Barbhaiya, RH; Forgue, ST; Shyu, aseo; Papp, EA; Pittman, KA, Análisis por cromatografía líquida de alta presión de BMY-28142 en plasma y orina, Agentes antimicrobianos y quimioterapia, Volumen: 31, Edición: 1, Páginas: 55-9, 1987
Preguntas frecuentes
¿Qué métodos analíticos ayudan a identificar y cuantificar las impurezas de cefepima?
Las técnicas cromatográficas como LC-MS y HPLC ayudan a detectar y analizar las impurezas en Cefepime.
¿Cuál es la otra técnica comúnmente utilizada para determinar las impurezas de Cefepime?
La espectroscopia de absorción UV es la otra técnica comúnmente utilizada para determinar las impurezas en Cefepime.
¿Qué disolvente es para el análisis de impurezas de Cefepima?
El metanol es un disolvente para analizar Cefepime y sus impurezas.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de Cefepime?
Las impurezas de cefepima deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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