Cargar más
Has visto los 12 productos
Cefdinir
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Takaya, Takao; Takasugi, Hisashi; Masugi, Takashi; Yamanaka, Hideaki; Kawabata, Kohji, compuestos de 7-vinil-3-cefem 3-sustituidos y procesos para la producción de los mismos, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Japón, US4559334A, 17 de diciembre de 1985
- Okamoto, Yoshihiko; Itoh, Kohji; Namiki, Yoshihiro; Matsushita, Junichi; Fujioka, Mamoru; Yasuda, Tsutomu, Desarrollo de métodos para la determinación de cefdinir y sus sustancias relacionadas mediante cromatografía líquida de alta resolución, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volumen: 14, número: 6, páginas: 739-748, 1996
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el efecto de las impurezas en la vida útil de Cefdinir?
El efecto de las impurezas en la vida útil de Cefdinir depende de la clase de impureza específica y de las condiciones de almacenamiento del fármaco. Las impurezas reducen la potencia y la eficacia del fármaco por degradación. Además, su presencia en el producto farmacéutico también puede acelerar la descomposición del medicamento, lo que conduce a una vida útil más corta.
¿Qué técnicas analíticas ayudan a monitorear las impurezas de Cefdinir durante su síntesis?
Las técnicas analíticas como HPLC y LC-MS ayudan a controlar las impurezas de Cefdinir durante la fabricación.
¿Qué disolvente es para el análisis de impurezas de Cefdinir?
DMSO es un solvente para analizar Cefdinir y sus impurezas.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de Cefdinir?
Las impurezas de cefdinir deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.