Cargar más
Has visto los 11 productos
Cefadroxilo
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Crast, Leonard B., Jr.; Gottstein, William J., “Producción de p-hidroxi cefalexina”, Bristol-Myers Co., Estados Unidos, US3985741A, 12 de octubre de 1976
- Lindgren, Klas, "Determinación de cefadroxilo en suero mediante cromatografía líquida de alta resolución con cefradina como estándar interno", Journal of Chromatography, Biomedical Applications, volumen: 413, páginas: 347-50, 1987
- Hsu, Mei-Chich; Chang, Ya-Wen; Lee, Yu-Tzer, “Cromatografía líquida en columna y análisis microbiológico comparados para la determinación de preparaciones de cefadroxilo”, Journal of Chromatography, volumen: 609, número: 1-2, páginas: 181-6, 1992
Preguntas frecuentes
¿Qué métodos analíticos se utilizan para la detección de impurezas de Cefadroxilo?
Los métodos analíticos utilizados para la detección de impurezas en Cefadroxil incluyen cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), espectrometría de masas por cromatografía líquida (LC-MS), etc.
¿Cómo pueden las impurezas de cefadroxilo afectar la seguridad de los medicamentos?
Las impurezas en Cefadroxil pueden afectar su seguridad al causar efectos adversos en los pacientes, como reacciones alérgicas, toxicidad y daño a órganos.
¿Cómo pueden las impurezas de Cefadroxil afectar la biodisponibilidad del fármaco?
Las impurezas en Cefadroxil pueden afectar la biodisponibilidad del fármaco al alterar sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿Cómo se pueden eliminar las impurezas de Cefadroxil?
La eliminación de impurezas en Cefadroxil puede realizarse mediante varias técnicas de purificación, como recristalización, cromatografía en columna y HPLC preparativa.
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.