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Carvedilol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Wiedemann, Fritz; Kampe, Wolfgang; Thiel, Max; Sponer, Gisbert; Roesch, Egon; Dietmann, Karl, Derivados de carbazolil-4-oxipropanolamina, métodos para su preparación y medicamentos que los contienen, Boehringer Mannheim GmbH, República Federal de Alemania, EP4920B1, 5 de agosto de 1981
- Reiff, K., Método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la determinación de carvedilol y su metabolito desmetilado en fluidos corporales, Revista de cromatografía, Aplicaciones biomédicas, Volumen: 413, Páginas: 355-62, 1987
Preguntas frecuentes
¿Cómo se identifican las impurezas de carvedilol?
Las impurezas en el carvedilol se identifican mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), la cromatografía líquida (LC), la espectrometría de masas (MS), etc.
¿Cuáles son los límites para las impurezas de carvedilol establecidos por las agencias reguladoras?
Los límites de impurezas en carvedilol establecidos por las agencias reguladoras son ≤0.2% para individuos y ≤0.5% para impurezas totales.
¿Cuál es el papel de los estándares de impurezas en el carvedilol?
Los estándares de impurezas en Carvedilol ayudan a identificar y cuantificar las impurezas en el principio activo. También se utilizan para desarrollar y validar métodos analíticos para la identificación y cuantificación de impurezas.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar impurezas de carvedilol?
Las impurezas de carvedilol se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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