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Brinzolamida
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Decano, Thomas R.; Chen, Hwang Hsing; May, Jesse A., Tiofeno sulfonamidas útiles como inhibidores de la anhidrasa carbónica, Alcon Laboratories, Inc., Estados Unidos, US5153192A, 6 de octubre de 1992
- Balakrishna, Tiwari; Mrunal, K. Shirsat; Amol, Kulkarni, Desarrollo y validación de métodos analíticos para la determinación de brinzolamida por RP-HPLC, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, Volumen: 10, Número: 1, Páginas: 92-96, 2020
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los métodos utilizados para controlar las impurezas de Brinzolamida?
Se utilizan varios métodos para controlar las impurezas de la brinzolamida, como el control del proceso de fabricación, el uso de condiciones adecuadas de envasado y almacenamiento, y el uso de métodos analíticos para detectar y cuantificar las impurezas.
¿Pueden las impurezas de la brinzolamida afectar su eficacia terapéutica?
Sí, las impurezas de la brinzolamida pueden afectar su eficacia terapéutica y alterar la actividad farmacológica y la biodisponibilidad del fármaco, lo que puede provocar efectos adversos o reducir la eficacia.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de Brinzolamida?
El acetonitrilo es un disolvente que se utiliza para analizar muchas impurezas de la brinzolamida.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de brinzolamida?
Las impurezas de brinzolamida se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C o -20 °C, dependiendo de la estabilidad de la impureza, como se indica en el Certificado de Análisis (CoA).
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