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Brimonidina
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Thomas, Michael Barrie; Williams, Michael Trevelyan, Proceso para la producción de imidazolinas, Pfizer Inc., Panamá, GB1463520A, 2 de febrero de 1977
- Acheampong, Andrew; Tang-Liu, Diane D. S, Medición de las concentraciones de brimonidina en plasma humano mediante un ensayo de cromatografía de gases/espectrometría de masas de alta sensibilidad, Revista de análisis farmacéutico y biomédico, volumen: 13, número: 8, páginas: 995-1002, 1995
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los riesgos de las impurezas de brimonidina?
Los riesgos de las impurezas de brimonidina pueden incluir disminución de la eficacia, aumento de la toxicidad y daño a la seguridad y la salud de los pacientes.
¿Las impurezas de brimonidina afectan la biodisponibilidad del fármaco?
Las impurezas en la brimonidina afectan la biodisponibilidad del fármaco al interferir con la absorción o el metabolismo del fármaco, lo que conduce a una disminución de la eficacia o toxicidad.
¿Cómo se detectan las impurezas en Brimonidina?
Las impurezas de la brimonidina se detectan mediante diversas técnicas analíticas, como HPLC y LC-MS.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de brimonidina?
Las impurezas de brimonidina se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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