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Brexpiprazol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Yamashita, Hiroshi; Matsubara, junio; Oshima, Kunio; Kuroda, Hideaki; Ito, Nobuaki; Miyamura, Shin; Shimizu, Satoshi; Tanaka, Tatsuyoshi; Oshiro, Yasuo; Shimada, junio; et al, Benzotiofenos sustituidos con piperazina para el tratamiento de trastornos mentales, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Japón, EP1869025B1, 26 de enero de 2011
- Bhawar, SA; Sanket, Thete; Shinde, GS, Desarrollo y validación de la estabilidad que indica el método RP-HPLC para la estimación de Brexpiprazol a granel y en tabletas, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, volumen: 9, edición: 4, páginas: 141-145, 2019
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los métodos para controlar las impurezas de Brexpiprazol?
Los métodos para controlar las impurezas de brexpiprazol incluyen la optimización del proceso sintético, el uso de materias primas de alta calidad, el empleo de métodos de purificación efectivos y la implementación de métodos analíticos para detectar y cuantificar las impurezas.
¿Cómo afecta la presencia de impurezas a la vida útil de Brexpiprazol?
La presencia de impurezas en Brexpiprazol puede reducir su vida útil y estabilidad, lo que lleva a una fecha de caducidad más corta.
¿Cómo se detectan las impurezas de brexpiprazol?
Las impurezas en el brexpiprazol generalmente se detectan mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) o la cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS).
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de Brexpiprazol?
Las impurezas de brexpiprazol se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.