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Bosentan
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Burri, Gaspar; Clozel, Martine; Fischli, Walter; Hirth, Georges; Loeffler, Bernd Michael; Ramuz, Henri, Sulfonamida, preparación y uso de la misma como medicamento e intermedio, F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, Suiza, EP526708B1, 18 de octubre de 2000
- Hopfgartner, G.; Vetter, W.; Meister, W.; Ramuz, H., Fragmentación de bosentán (Ro 47-0203) en espectrometría de masas por pulverización de iones después de la disociación inducida por colisión a baja energía: un caso de fragmentación radical de un ion de electrones pares, Revista de espectrometría de masas, Volumen: 31, Edición: 1, Páginas: 69-76, 1996
Preguntas frecuentes
¿Cómo se forman las impurezas de bosentán durante el proceso de fabricación?
Las impurezas de bosentán se forman durante la fabricación debido a varios factores, como las impurezas en los materiales de partida, los intermedios, los reactivos y los pasos de purificación.
¿Cómo se identifican y caracterizan las impurezas de bosentán?
Las impurezas de bosentán se identifican y caracterizan mediante varios métodos analíticos, como HPLC y LC-MS. La espectrometría de masas también puede ayudar a determinar el peso molecular de las impurezas.
¿Pueden las impurezas en bosentan cambiar con el tiempo?
Sí, las impurezas del bosentán pueden cambiar con el tiempo debido a las condiciones de almacenamiento y la exposición a la luz y el calor. Es vital monitorear la calidad de Bosentan a lo largo de su vida útil para garantizar que siga siendo seguro y efectivo.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de bosentán?
Las impurezas de bosentán se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o según lo indicado en el Certificado de análisis (CoA).
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