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Azilsartan
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Naka, Takehiko; Inada, Yoshiyuki, Compound which is angiotensin II antagonist, Takeda Chemical Industries, Ltd., Japan, US5243054A, 7 de septiembre de 1993
- Mantena, Bhaskara PV; Rao, Sumathi V.; Appa Rao, KM Ch.; Ramakrishna, K.; Srikanth Reddy, R., Desarrollo y validación de métodos para la determinación de posibles impurezas presentes en comprimidos de azilsartán medoxomilo mediante cromatografía líquida de ultra rendimiento de fase inversa, Cartas de química analítica, Volumen: 4, Edición: 5-6, Páginas: 287-301, 2014
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son las impurezas genotóxicas del azilsartán?
Las impurezas genotóxicas son sustancias que pueden dañar el ADN y potencialmente causar cáncer. Por lo general, están presentes en niveles bajos de sustancias farmacológicas.
¿Cómo se pueden minimizar las impurezas de azilsartán durante la fabricación del fármaco?
Las impurezas del azilsartán se pueden minimizar durante la fabricación mediante el uso de materiales de partida de alta calidad, la optimización de las condiciones de reacción y la implementación de los pasos de purificación adecuados.
¿Pueden variar las impurezas en Azilsartan entre diferentes lotes?
Las impurezas en Azilsartan pueden variar entre lotes debido a factores como la calidad de los materiales de partida, el proceso de fabricación y las condiciones de almacenamiento.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de azilsartán?
Las impurezas de azilsartán se almacenan en las condiciones de temperatura recomendadas, normalmente entre 2 y 8 °C o -20 °C, según su estabilidad.
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