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Amlodipino
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Campbell, Simón Fraser; Cruz, Peter Edward; Stubbs, John Kendrick, Agentes dihidropiridínicos antiisquémicos y antihipertensivos, procesos para su producción y composiciones farmacéuticas que los contienen, Pfizer Ltd., Reino Unido, EP89167B1, 15 de octubre de 1986 (https://patents.google.com/patent/EP0089167B1/en)
- Pandya, KK; Satia, Milán; Gandhi, TP; Modi, IA; Modi, RI; Chakravarthy, BK, Detección y determinación de amlodipino total mediante cromatografía en capa fina de alto rendimiento: una técnica útil para estudios farmacocinéticos, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, volumen: 667, edición: 2, páginas: 315-20, 1995
Preguntas frecuentes
¿Por qué es esencial identificar las impurezas de amlodipino?
Es esencial identificar las impurezas de amlodipino para determinar su impacto potencial en la seguridad y eficacia del medicamento.
¿Cómo afectan las impurezas de amlodipino a la farmacocinética del fármaco?
Las impurezas de amlodipino afectan la farmacocinética del medicamento al alterar su absorción, distribución, metabolismo y eliminación en el cuerpo.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de amlodipino?
El metanol o el cloroformo son los disolventes que se utilizan para analizar muchas impurezas de la amlodipina.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de amlodipino?
Las impurezas de amlodipina se almacenan a una temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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