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Albendazol
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Gyurik, Robert J.; Theodorides, Vassilios J., Metil 5-propiltio-2-bencimidazolcarbamato, Smithkline Corp., Estados Unidos, US3915986A, 28 de octubre de 1975
- Alvinerie, M.; Galtier, P., Determinación simultánea de albendazol y sus principales metabolitos en plasma mediante cromatografía líquida de alta resolución de fase normal, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volumen: 2, número: 1, páginas: 73-9, 1984
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los desafíos en el análisis de las impurezas de albendazol?
Los desafíos que se enfrentan durante el análisis de impurezas de albendazol incluyen la sensibilidad de los métodos analíticos y la posible variabilidad de los niveles de impurezas entre lotes.
¿Cuál es la diferencia entre las impurezas relacionadas con el proceso y las relacionadas con el producto en el albendazol?
Las impurezas relacionadas con el proceso del albendazol surgen durante la fabricación, mientras que las impurezas de degradación se producen durante el almacenamiento o la manipulación del producto farmacéutico.
¿Cómo se controlan las impurezas de albendazol durante la fabricación del medicamento?
Las impurezas del albendazol se controlan durante la fabricación mediante la optimización del proceso, la selección cuidadosa de las materias primas y las pruebas analíticas adecuadas durante todo el proceso de producción.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de albendazol?
Las impurezas de albendazol se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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