Sumatriptán: estándares etiquetados con isótopos
Referencias
Preguntas frecuentes (FAQ)
Referencias
- Oxford, Alexander William, derivado del indol, Glaxo Group Ltd., Reino Unido, US5037845A, 6 de agosto de 1991
- Oxford, J.; Lant, MS, Desarrollo y validación de un ensayo espectrométrico de masas cromatográfico líquido para la determinación de sumatriptán en plasma, Revista de cromatografía, Aplicaciones biomédicas, Volumen: 496, Edición: 1, Páginas: 137-46, 1989
- Dunne, Moira; Andrew, Peter, Ensayo totalmente automatizado para la determinación de sumatriptán en suero humano mediante extracción en fase sólida y cromatografía líquida de alta resolución con detección electroquímica, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volumen: 14, número: 6, páginas: 721-726 , 1996
Preguntas Frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de sumatriptán?
Las impurezas del sumatriptán se detectan y cuantifican mediante diversas técnicas analíticas, como la cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa (RP-HPLC).
¿Por qué es fundamental controlar las impurezas del Sumatriptán?
Controlar la presencia de impurezas en Sumatriptan es crucial para garantizar que el medicamento sea de alta calidad, seguro y efectivo. Además, pueden dañar varios aspectos del rendimiento del fármaco, como su potencia, estabilidad y vida útil general.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de sumatriptán?
El agua o DMSO es el solvente utilizado para analizar muchas impurezas en Sumatriptán.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de sumatriptán?
Las impurezas de sumatriptán se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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